進行中のCOVID-19パンデミックは、公衆衛生システムに対する世界的な脅威であり、世界経済に大きな打撃を与えています。このパンデミックの原因であるSARS-CoV-2は、典型的なインフルエンザではありません。このウイルスは上気道と下気道の両方に影響を及ぼし、生命、呼吸のコアプロセスを妨害するため、致命的です。 2020年4月6日の時点で、Worldometerは世界中で1,337,166件の症例を報告し、74,176人が死亡しています。 ゲノムレベルでSARS-CoV-2を調べると、このウイルスの起源を理解するための洞察が得られます。また、科学者がこの目に見えない病原体を検出し、生命の損

「テスト、テスト、テスト！」は、COVID-19パンデミックを制御するための広く宣伝されているスローガンです。世界保健機関および世界中の他の連邦/州機関はすべて、このおなじみのキャッチフレーズを公表しています。確かに、人口を迅速にテストすることは、COVID-19のようなパンデミックを制御するための基礎です。 広範な検査は、病気のさらなる拡大を防ぐことができる公衆衛生戦略を実施するための合理的な基礎を提供します。これにより、当局は、社会的距離、外出禁止令、極端な場合には夜間外出禁止令などの政策を緩和することについて、情報に基づいた決定を下すことができます。 COVID-19のような空中感染症

以前のブログでは、予測モデリングツールを使用して、潜在的な薬物標的（タンパク質など）の初期の原子レベルの構造を構築し、実験的に決定できなかった領域を改良することについて説明しました（ビデオを参照 ）。これらのツールには、実験的に解決できない場合がある水素原子と柔軟なループの追加が含まれます。最近ジャーナル Science に掲載されたSARS-CoV-2スパイク（S）タンパク質の低温電子顕微鏡法（cryo-EM）のコンテキストでこれを調べました。 （DOI：10.1126 / science.abb2507）。 このブログでは、SARS-CoV-2 Sタンパク質などの洗練された構造モデルの分

SARS-CoV-2メインプロテアーゼの阻害 新薬の開発は、費用と時間がかかるプロセスです。今日、世界はパンデミックに直面しているため、ウイルスの増殖を阻止する薬剤を迅速に特定することが急務となっています。ドラッグリポジショニングは、人間にとって安全であることが知られている薬が新しい病気の治療に使用できるかどうかを特定しようとすることで、この長いプロセスの魅力的な代替手段を提供します。 このような再配置された薬剤を個別に使用しても、最終的には大きな臨床的利益は得られない可能性がありますが、1990年代のHIVの場合のように、ウイルスの複製と増殖に不可欠ないくつかのタンパク質を標的とする薬

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バイオ医薬品向けのAIベースのアイデアエンジン 患者に新しい治療法をもたらすことは難しく、費用と時間がかかります。薬を開発して市場に出すための平均コストは約30億ドルで、12〜14年かかる場合があります。全体のコストの約3分の1を消費する創薬フェーズでは、単一の前臨床リード候補を開発するために、数千の分子の合成と最大5年が必要です。さらに、フェーズI試験に参加した化合物の10％のみが実際に承認を受けています。人工知能（AI）は、発見フェーズをスピードアップし、発見コストを大幅に削減する可能性があると信じています。追加の利点として、AIは、科学者がより高品質の化合物を診療所に送り、失

ドラッグリポジショニングは、元の医学的適応の範囲を超えた、承認された、または治験中の治療法の新しいアプリケーションを特定するための長年の戦略です。 1 高血圧と狭心症のために設計された薬物がファイザーの悪名高い「小さな青い錠剤」になるために偶然に再配置されて以来、一般にバイアグラと呼ばれ、薬物の転用が世間の注目を集めてきました。 COVID-19を治療するための治療法の世界的な緊急性により、この薬剤戦略が再び大衆の注目を集めました。 3Dタンパク質モデリングには、ドラッグリポジショニングのためのいくつかの分子モデリングおよびシミュレーション方法が含まれます。このシリーズの以前の投稿では、S

ミトコンドリアは細胞の原動力です。栄養素を酸化した後、得られたエネルギーはミトコンドリア内膜を横切ってプロトンを輸送するために使用されます。バッテリーと同様に、エネルギーは結果として生じるプロトン勾配に蓄えられます。必要に応じて、このエネルギーはアデノシン三リン酸（ATP）に直接変換されます。これは、細胞プロセスにエネルギーを提供します。 しかし、いわゆる「脱共役剤」がこの厳しく規制されたバランスを乱すとどうなりますか？ 電気的短絡のように、脱共役剤は、プロトンを一方の側からもう一方の側にシャトルすることによって、プロトン勾配を分散させることができます。蓄積されたエネルギーは、ATPを

バイオセラピューティクスは、過去20年間で、製薬のR＆Dシーンに爆発的に発展しました。実際、この時期に最も成功した治療法のいくつかは生物学的製剤であり、以前は難治性であった疾患の患者の転帰を大幅に改善しました。これはそれらの特異性によるものです。抗体と抗体のような実体により、研究者は前例のない精度で個々の細胞を標的にすることができます。さらに、タンパク質はこれらのエンティティの基盤を形成するため、チームはモジュール構造を利用して複数のエピトープを攻撃し、より多くの患者集団での有効性を向上させています。 この可能性のために、組織はパイプラインをますますシフトして、新しい生物療法エンティティに焦

SARS-CoV-2ワクチンの生産に遅れが生じています; 多くの国は、合意された時間に十分なワクチンを接種していません。数週間の遅れかもしれませんが、これは健康、政治、社会に影響を及ぼします。ワクチン製造は複雑で時間のかかる生物学的プロセスであり、製品は一連のろ過、精製、品質チェックを経る必要があることを私たちは知っています。ただし、個々のメーカーでの遅延の理由の詳細はわかりません。いくつかの問題は歩留まりの低下に関連しているようです 1 、品質と清潔さ 2 スケールアップの難しさ 3 。これは、薬物不足の62％というFDAの評価と一致しています。 製造および製品の品質の問題が原因です

COVID-19との戦いにおける新しい方向性 ドラッグリポジショニングとシステム生物学は、SARS-CoV-2ウイルスの治療に安全で効果的であることが知られている医薬品を特定するのに役立ちます。幸いなことに、これらの2つのアプローチは、将来の病原性コロナウイルスの治療への道を示すこともできます。 安全な医薬品の再利用 世界的大流行の場合 ドラッグリポジショニングには、新しい治療目的のための既存の臨床試験済みの安全な薬物の調査が含まれます。 科学者は、構造ベースの仮想スクリーニングを使用して、インシリコに基づいて既存の薬剤を選択しています。 ウイルスプロテアーゼを標的とし、おそらくウ

日付：5月5日午前11時ET

生体膜の透過性の調査 小分子（医薬品、化学毒物、環境汚染物質）が生体膜を介して拡散するのはどのくらい簡単ですか？ BIOVIAのCOSMOpermツールは、科学者が中性化合物、陰イオン、陽イオンの受動膜透過性を予測するのに役立ちます。 この革新的なテクニック 論文COSMOperm：中性化合物とイオンの受動膜透過性の機械的予測とそのpH依存性について説明されています。 The Journal of Physical Chemistry B に掲載されました 。著者には、BIOVIAのJohannesSchwöbel、Uwe Huniar、AndreasKlamt