Antiperspirant / Deodorant Stick

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背景

制汗・デオドラント（APD）スティックは、脇の下の湿気を減らし、体臭を抑えるために使用されます。これらの製品は、有効成分をワックス、オイル、シリコーンとブレンドし、その混合物をスティック状に成形することによって作られています。

体臭は主に、汗腺が集中している腕の下の部分で発生します。これらの腺からの汗は最初は無臭ですが、脂質と呼ばれる天然油が含まれており、皮膚に生息するバクテリアの増殖培地を提供します。これらのバクテリアは脂質と相互作用し、特徴的な汗臭い化合物に変換します。たとえば、イソ吉草酸は汗に臭いを与える化合物の1つです。

体臭を抑えるために使用される製品には、主に2つのタイプがあります。第一に、デオドラントは、臭いの原因となるバクテリアを殺すことによって体臭を減らします。これらの製品は、体が発汗する量に影響を与えません。一方、制汗剤は汗腺の活動を阻害するため、水分の生成が少なくなります。これらの製品は、不快な湿気を避けるだけでなく、バ​​クテリアが作用する汗が少ないため、臭いも軽減します。デオドラントは臭いを抑えるだけなので化粧品と考えられていますが、制汗剤は体の​​生理機能に影響を与えるため、実際には薬です。この生理学的相互作用の正確なメカニズムは完全には理解されていませんが、理論によれば、発汗抑制塩が汗腺の開口部の一部に一時的なプラグを形成し、水分が分泌されないようになっています。この水分の減少は、正常な体の代謝を妨げるほど深刻ではありませんが、脇の下の湿り気を著しく軽減します。

歴史

体臭や湿気を抑える製品は何世紀にもわたって使用されてきました。入浴が一般的になる前は、人々は体臭を隠すために重いケルンを使用していました。 19世紀後半、化学者はこれらの臭いの形成を防ぐことができる製品を開発しました。初期の制汗剤は、脇の下に塗布されたペーストでした。米国で最初に商標登録されたそのような製品は、1888年のマムでした。それは、塗布が難しく、非常に乱雑なワックス状のクリームでした。数年後、塩化アルミニウムを使用した最初の制汗剤であるEverdryが開発されました。 15年以内に、クリーム、固形物、パッド、ダバー、ロールオン、粉末など、さまざまな製品がさまざまな形で販売されました。

1950年代後半、メーカーはエアロゾル技術を使用して、香水やシェービングクリームなどのパーソナルケア製品を調剤し始めました。 1960年代初頭、ジレットは最初のエアゾール制汗剤であるライトガードを発表しました。エアロゾルは、ユーザーが脇の下に触れることなく塗布できるため、制汗剤を調剤するための一般的な方法になりました。 1967年までに、米国で販売された制汗剤の半分はエアロゾルの形であり、1970年代初頭までに、それらは全売上高の82％を占めました。

しかし、その10年後、これらの製品の人気に大きな影響を与える2つの技術的な問題が発生しました。まず、1977年に、食品医薬品局（FDA）は、エアロゾル、アルミニウムジルコニウム錯体で使用される主要な有効成分を禁止しました。 制汗剤スティックは中空のチューブにパッケージされており、内部にエレベータープラットフォームがあり、製品を分配するために上下に移動します。一部のパッケージでは、このプラットフォームを手で押し上げることができますが、他のパッケージでは、ネジを回して中央のネジ付きポストに沿って上に移動させることでプラットフォームを持ち上げることができます。長期の吸入安全性への懸念から。 （この成分はスティック状で安全に使用できます。）次に、環境保護庁（EPA）は、エアロゾルで使用されるクロロフルオロカーボン（CFC）推進剤の使用を厳しく制限しました。これは、これらのガスがオゾン層の破壊に寄与する可能性があるという懸念が高まっているためです。 。 CFCは、ソフトドライスプレーを提供するため、制汗剤の推進剤として好まれました。業界は製品を安全で効果的なものに再編成しましたが、手遅れでした。消費者はエアゾール制汗剤への信頼を失っていました。 1977年までに、再処方されたバージョンの売上高は市場の50％にまで落ち込み、1982年までに32％を下回りました。一部のブランドは依然としてエアロゾルの形で制汗剤を提供していますが、今日、これらは市場全体のごくわずかな割合を占めています。

エアロゾルの人気が衰えるにつれて、スティック状の制汗剤がますます人気になりました。 1974年には、スティックは市場の約4％しか占めておらず、濡れていて見た目にも不快であると考えられていました。そのような製品は一般的に男性用のデオドラントと関連していた。より乾燥した、より効果的な製品を可能にした成分技術の進歩により、スティックは1974年から1978年の間に受け入れられました。消費者はエアロゾルの代替品としてスティックを採用し、その市場シェアは1980年代半ばまでに35％以上に膨れ上がりました。今日、スティックは最も人気のある制汗剤の1つです。

原材料

制汗剤は、発汗を制御する有効成分で構成されています。スティックマトリックスを形成するゲル化剤;香料や着色料など、製品を美的に心地よいものにするその他の成分。

有効成分

食品医薬品局（FDA）は、制汗剤に使用される有効成分を管理しています。これは、それらが合法的に薬物として分類されているためです。 FDAは、どの成分の使用が承認されているかをリストした市販薬（OTC）のモノグラフを公開しています。このリストの成分は、アルミニウムクロロハイドレート、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、およびアルミニウムジルコニウム錯体に限定されています。これらの化合物の中で、最も一般的に使用されるのは、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレックスグリシンです。これらの材料のほとんどは粉末として供給され、通常、完成品の重量に基づいて8〜25％のレベルで使用されます。

ゲル化剤

配合物の大部分は、固い棒を形成するためにゲル化されるワックス状または脂肪性の材料からなる。一般的な例としては、ステアリルアルコール、セチルアルコール、硬化ヒマシ油、ステアリン酸グリセリルなどがあります。これらのワックス状の材料は、潤滑油や揮発性シリコーン化合物であるシクロメチコンなどの皮膚軟化剤とブレンドされています。これらのシリコーンは室温で液体ですが、すぐに蒸発し、肌を滑らかで乾燥した感じにするために使用されます。さらに、タルク、でんぷん、または他の粉末を加えて、スティックの一貫性を制御し、製品に乾燥した感触と滑らかな見返りを与えることができます。

その他の材料

香りや外観を改善するために、香料や着色料を配合に加えることができます。一部のブランドには、リリースされたフレグランスがあります。他のブランドは、機能性はほとんどないが、消費者の魅力を高めるように設計された注目の成分を追加する場合があります。

製造
プロセス

バッチ処理

• 1バッチ処理では、材料はジャケット付きのステンレス鋼のやかんで組み合わされます。バッチが混合されている間、蒸気熱が成分を溶かすために適用されます。ブレンドプロセス中は、ワックス状の材料が焦げないように、温度を注意深く制御する必要があります。すべての材料がバッチに追加されたら、均一になるまでブレンドされます。

充填

• 2スティックパッケージは通常、製品を分配するために上下に移動するエレベータプラットフォームを内部に備えた中空のチューブです。一部のパッケージでは、このプラットフォームを手で押し上げることができますが、他のパッケージでは、ネジを回して中央のネジ付きポストに沿って上に移動させることでプラットフォームを持ち上げることができます。これらの空の容器はコンベヤーベルトに沿って移動し、そこで溶融製品が充填ノズルから分配されます。正確なプロセスは、パッケージが上から充填されるように設計されているか、下から充填されるように設計されているかによって異なります。一般的に、製品は凝固温度よりわずかに高い温度で充填されるため、流動しやすくなります。充填が熱すぎると、分散した固形物が底に沈殿する可能性があります。冷たすぎると気泡がスティックに閉じ込められます。

仕上げ操作

• 3本のスティックは、表面が滑らかで、空気の閉じ込められたポケットがないことを確認するために、その後の仕上げ作業を行う場合があります。これらの操作では、通常、スティックの上部を赤外線ランプの下に通してわずかに加熱します。
• 4次に、プローブをスティックの中央に貼り付けて空気を逃がし、表面を再度加熱して製品を再溶解し、製品をボイドに流し込みます。
• 5次のステーションで、スティックは急速に温度を下げて固化させる冷凍トンネルを通過します。パッケージのデザインに応じて、容器を密閉するために上部または下部の部品が配置されます。
• 6最後に、スティックは、輸送のためにカートンに入れられる前に、クリーニングステーションを通過する場合があります。

品質管理

安全性テスト

安全性試験のガイドラインは、化粧品業界の主要な貿易組織である化粧品、トイレタリー、およびフレグランス協会（CTFA）によって推奨されています。これらのガイドラインは絶対的なルールではありませんが、製品の安全性を確保するために実行する必要のある最小限のテストレベルをメーカーに示しています。これらの試験には、刺激性（皮膚および眼）、接触感作（製品との接触により化学反応の遅延が生じる可能性がある）、光皮膚炎（光が製品と相互作用して反応を引き起こす）、および毒性の評価が含まれます。 （摂取と吸入の両方。）

有効性テスト

OTCのモノグラフによると、制汗剤は発汗量を少なくとも20％削減する必要があり、製剤がこの要件を満たしていることを確認するためにさまざまな試験方法が使用されています。視覚化技術として知られている1つの方法は、色の変化を介して汗腺の作用を示します。これは、最初にヨウ素ヒマシ油とアルコールの混合物で皮膚を塗装することによって行われます。乾燥後、粉末でんぷんの層で皮膚を白くします。汗のしずくが染み出すと、白い背景に非常に暗い斑点として現れます。別の方法は、フィルムを形成するために皮膚に塗られたシリコーンポリマーを塗ることを含む。被験者は、高温への暴露または身体運動によって汗をかき、フィルムを剥がして、汗の滴によって形成された小さな穴がないか調べます。体が発汗する汗の量の相対的な尺度は、フィルムの穴の数を数えることによって得ることができます。汗の発生は、水分の損失を検出する赤外線ガスセンサーを使用して測定することもできます。このプロセスでは、一定のガスの流れが被験者の脇の下を通過し、続いて水分含有量が分析されます。重量分析技術は、綿球に集められた汗の量を測定するためにも使用されます。

副産物/廃棄物

充填プロセス中に、過剰充填またはこぼれが発生し、スクラップ製品が発生する可能性があります。これは通常、バッチタンクに戻して再溶解することができます。関係する材料の量と再加熱の程度によっては、バッチが品質仕様を満たしていることを確認するために、バッチを分析する必要がある場合があります。再加熱操作中に追い出されたものを置き換えるために、追加の溶媒または香料を加えることができる。その後、製品をパッケージに入れることができます。汚染されているか、補充に適さない廃棄物は、地域の規制に従って処分する必要があります。

未来

クリアAPDスティックは1990年代に人気を博しました。最初のクリアスティック製品は早くも1979年に登場しましたが、これらの初期の製品には安定性の問題があり、市場に大きな影響を与えることはありませんでした。 1970年代後半以降、さまざまな企業の化学者が明確なAPDスティック技術の進歩に苦労してきました。ブリストルマイヤーズがBanfor Manを発表したのは、クリアスティック製品が商業的に大きな成功を収めた1993年のことでした。その年の初めに、ジレットがCoolWaveクリアAPDジェルスティックの発売の宣伝に数百万ドルを費やし始めたことにも注目してください。この製品は実際にはゲルでしたが、スティックタイプのパッケージからディスペンスされました。透明なAPDスティックとゲルスティックの長期的な市場への影響はまだ見られていません。