HDS、ISO 9001認証取得 - プレミアム回転機器修理へのコミットメントを強化

Improでは、多様な産業向けにワンストップソリューションを提供しています。ロストワックス鋳造、砂型鋳造、精密加工能力に加え、設計・試作から量産まで製品製造ライフサイクル全体を通じて顧客をガイド・支援する、設計と試作から量産まで幅広い付加価値サービスを提供しています。ここでは、弊社ワンストップソリューションの概要を、その内容と顧客へのメリットとともに説明します。 Improからのワンストップソリューション ワンストップソリューションプロバイダーとして、弊社の製造能力はコンポーネント製造の全工程を網羅しています。ビジネスの核はロストワックス鋳造、精密加工、砂型鋳造サービスの提供ですが、高品質

製造部品・製品が顧客期待を満たすか上回ることを保証することは、ビジネスの成長と発展に不可欠です。Improでは多様な品質保証サービスを社内で提供し、外部検査機関に頼らずとも顧客が当社製品に信頼を持てるよう検査結果を提供しています。 Improでの品質管理 Improはインベストメント鋳造、砂鋳造、精密機械加工製品向けに、社内試験と品質保証サービスを提供しています。主な内容は以下の通りです。 メトロロジー試験ラボ Improのメトロロジー試験ラボは、迅速かつ信頼性の高い寸法検査と測定器校正を提供します。最新鋭設備で鋳造品と機械加工品を検査し、設計仕様への適合を確認します。 材料試験ラボ 原材料

21 CFR Part 820は、医療機器品質システムを規定するFDA規則群です。その中には、米国で流通する医療機器が有効、安全、コンプライアントであることを保証する現行適正製造規範（cGMP）要件が詳細に記載されています。この規則は、米国で人間用として意図された完成医療機器の設計、製造、包装、ラベル付け、保管、設置、サービスを行う全ての施設に適用されます。コンプライアンスには、医療機器のリスク、製造プロセスの複雑さ、組織規模に適した品質システムの構築と維持が求められます。これらの規則に従わない場合、是正に多大なコストを要するFDA警告を受ける可能性があります。 21 CFR Part 820

スワントン・ウェルディングでは、お客様一人ひとりのニーズに合わせて設計された高品質で完全カスタマイズ可能な溶接・加工サービスを提供することを誇りにしています。 このレベルを維持するためには、以下のような特定の品質基準を特定することが必要です： 従業員の仕事ぶりと認定資格 使用する設備 カスタマイズ能力の範囲 卓越した顧客サービス 適切な質問をすること 最高の材料のみを使用すること これらは、スワントン・ウェルディングで品質を測るほんの一部の方法です。 施設が重要 最も熟練した労働者がいても、適切なツールと手順がなければ品質には限界があります。 だからこそ、各施設に認定溶接検査員（CWI）