スペシャリストプロジェクトパートナーが効率的な製薬アプリケーションの提供を可能にします

新しい医薬品製造プロセスを導入する場合、衛生的な流体制御システムの設計と実装はパフォーマンスに不可欠です。個別の調達、配送、試運転のサプライヤーは、プロジェクト管理への複雑なアプローチにつながる可能性があります。または、BürkertFluidControlSystems などの専門プロジェクトパートナー 、非効率性を解決し、機械、電気、制御の自動化の側面全体で必要な専門知識を提供するのに役立ちます。

Bürkertの衛生および製薬セクターのフィールドセグメントマネージャーであるDamienMoranが、プロジェクト管理を組み合わせたアプローチのメリットについて説明します。

通常、エンジニアリング設計コンサルタントによって管理される製剤製造システムプロジェクトでは、多くの場合、自動化、バルブ、計装コンポーネントパッケージ、およびさまざまな専門知識にまたがるシステムを指定、調達、試運転、サポートする必要があります。これは、コントロールパネルや空気圧バルブアイランドを含む自動化から、流量計、センサー、電気空気圧作動バルブなどの電気および計装、手動バルブを含む機械部品にまで及びます。エンドユーザーは認定サプライヤーリストから指定する場合があり、システムインテグレーターは優先ブランドを提案する場合があります。ただし、設計コンサルタントは、最適化されたプロセスを保証するだけでなく、試運転の効率と現場での操作の信頼性を最大化するために、効果的に統合する流体制御コンポーネントを選択する責任があります。

フィールドバス通信から認証承認まで、設計コンサルタントは、製薬プロジェクトの自動化、電気、機械分野の多様なブランドの統合に関連する課題に対処する必要があります。複数のブランドを選択する理由は、コストから個々のコンポーネントの好みまでさまざまですが、このアプローチでは、管理と調整により多くのリソースが必要になります。あるいは、設計コンサルタントは、すべての領域にわたるコンポーネントの効果的な統合を保証するバルブおよび計装パートナーと協力することができます。このようなパートナーは、継続的なフィールドサポートを含め、プロジェクト管理とサポートを最初から最後まで提供することもできます。

流体設計の専門知識

これは設計相談から始まり、衛生的な流体制御ソリューションの専門家からの入力を使用してシステム設計をチェックおよび最適化する機会を提供するため、プロジェクトの全体的な有効性に最大のメリットをもたらす可能性があります。ビュルケルトの場合、設計コンサルティングを提供し、カスタマイズされたソリューションを設計する典型的な例には、個々のバルブを単一のマルチポートブロックバルブソリューションに組み合わせて、全体的な設置面積、メンテナンス要件、およびコストを削減することが含まれます。操作された排水可能な設計の代替案を使用してデッドボリュームの領域を最小限に抑えることにより、システムパフォーマンスを向上させることができます。自動化に関しては、デジタル通信プロトコルと通信可能な情報/診断の統合に至るまで、集中制御や分散制御などの自動化の概念に関する設計アドバイスを提供できます。

設計段階で重要なのは、プラントの完全な3Dモデルを作成するために、バルブと計装モデルを配管と計装図（P＆ID）に統合することです。これには、設計者がプラントモデルにインポートできるすべてのコンポーネントの3D CADSTEPファイルが必要です。 Bürkertのようなプロジェクトパートナーは、これらのモデルを簡単かつ無料でアクセスできるようにしたり、Webサイトからダウンロードしたり、直接提供したりします。設計計画への有用な入力には、概念実証を示す仮想流体シミュレータモデルを含めることもできます。これは、設計クエリを解決するために使用でき、システムパフォーマンスのプレインストールを認定し、より効率的な長期展開を作成するのに役立ちます。

グローバルな専門知識とコラボレーション

設計を実装するには、特に現実の世界で提示されている課題を克服するために、技術的能力に基づく慎重かつ効果的なプロジェクト管理と、全体にわたるサポートへの取り組みが必要です。 Bürkertのモデルには、ローカルアカウントマネージャーに加えて、グローバルな専門知識を調整する中央の衛生能力チームに直接アクセスできる、専任の製薬セクタースペシャリストのサポートが含まれています。多くのプロジェクトは国際的であり、たとえば、世界中のさまざまなOEMや請負業者との英国の設計コンサルタントを中心にしています。これらは、グローバルなプロジェクトや設置のための簡単なコミュニケーションを可能にする製薬プロジェクトマネージャーのBürkertの国際ネットワークによってサポートされています。

設計とプロジェクト管理の鍵には、証明書と承認を含むすべての必要なドキュメントが利用可能であることを確認することが含まれます。製薬業界の承認は重要な性質を持っているため、プロジェクトパートナーは、個々の製品の要件、およびそれらの承認が満たされているかどうか、またどのように満たされているかについてアドバイスする知識と経験を持っていることが重要です。

試運転のサポート–およびそれ以降

プロジェクトのインストール中、物理的なスペースは通常貴重です。したがって、プロジェクトのタイムラインに合わせてずらして配置されたコンポーネントのスケジュールされた配信が重要です。複数の個別のサプライヤと協力することでこれをさらに困難にすることができますが、単一のプロジェクトパートナーがこのプロセスを効率的に管理できます。配送には、エンドユーザーのプラントの特定の領域の保管指定を伴うパレタイズ、および混雑する可能性のある設置環境で簡単に識別できるようにカスタマイズされたタグ付け、ラベル付け、およびパッケージングを含める必要があります。

エンジニアリングコンサルタントは設置業者に依存する傾向がありますが、通常、バルブアイランドや制御バルブの試運転などの電気的または自動化された側面では、セットアップの技術サポートも必要になる場合があります。プロジェクトをエンドユーザーに引き渡すと同時にこの保証を提供し、追加のフィールドサポートを提供することは、実用的な価値があるだけでなく、安心も提供します。

衛生的な薬液制御システムの設計と実装を最適化するための最適なアプローチは、個別のコンポーネントを調達商品として扱うのではなく、全体的なプロジェクト管理です。これは特に、電気的および自動化の複雑さが増すシステムに当てはまります。機械、電気、自動化パッケージの統合を成功させることは不可欠であり、プロジェクト全体で製薬スペシャリストプロジェクトパートナーのサポートにより、より効率的なプロセスの提供とエンドユーザーの最適化された結果が保証されます。

カースティアンダーソン
ビュルケルト流体制御システム：

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