Microchip、事前プログラミング済みMACアドレス内蔵のSST26VFシリーズNORフラッシュを発表

組織はデータドリブンになるよう努めており、それは正しい方向です。データは顧客と運営に関するインサイトを提供し、戦略の最適化と競争優位性の獲得を可能にします。事実、データを活用しない企業は、競合に遅れを取るのは時間の問題です。 Internet of Things（IoT）は多くの企業にとって重要なデータ源であり、無限のデータを生み出す可能性を秘めています。当然ながら、IoTテクノロジーへの投資は急増しています。 関連記事: 自動化を受け入れるか、死を選ぶか、とBMCソフトウェア IDCの推計では、世界のIoT支出は2016年に7370億ドル、2020年までに1.29兆ドルに成長するとされ、G

ソフトウェアのアップグレードとパッチ適用を怠れば、システム管理者に侵害の責任を帰属させるには十分です。したがって、スマートウォッチに至るまで、すべてのデバイスを慎重に、一貫して、定期的に管理することが不可欠です。 あなたはこの記事をどこで、あるいはより正確には、どのデバイスで読んでいますか？ おそらく、あなたが所有する複数のデバイスのいずれかで、それらすべてについて責任を持っています。一部は個人所有、一部は勤務先企業所有、稀にサードパーティ所有かもしれません。 BYOD（私物端末業務利用）ポリシーにより、個人デバイスを職場に持ち込み、そこからマルウェアをネットワークにアップロードするリスクを

2012年7月、米国FDAは、米国で流通するほとんどの医療機器向けユニークデバイス識別（UDI）システムの提案規制言語を発表しました。2007年9月成立の法制に基づき、この提案は、メーカーからプロバイダーまでサプライチェーン全体で米国医療機器を識別する、ユニークで統一されたラベリングシステムを確立するものです。 提案されているUDIシステムは、有害事象報告を含む医療機器情報の質を向上させる可能性があります。この情報は、FDAが製品問題をより迅速に特定し、リコールをより適切にターゲティングし、患者安全を改善するのに役立ちます。 既存の医療機器ラベル要件に加え、UDI準拠ラベルには、医療機器モデ

医療機器開発は時間と労力を要するプロセスで、典型的な市場投入までの期間は平均3〜7年です。他の医療製品（新薬は平均12年）と比較すると比較的短く見えますが、医療機器製品設計プロセスは多数の複雑な変数を考慮しなければなりません。 極めて重要なのは、製品チームが安全なデバイスを構築しなければならないことです。デバイスが故障したり性能問題を起こしたりしても、それらが患者の健康に新たな脅威をもたらしてはなりません。さらに、多くの医療機器は生体適合性材料で作られる必要があります。主要な安全考慮事項を超えて、すべての医療機器は適用されるすべての規制への継続的なコンプライアンスを達成しなければなりません。