要約 本研究では、GaAs（001）上の分子線エピタキシー（MBE）システムによって成長した中波（MWIR）および長波赤外線（LWIR）InAs / GaSbタイプII超格子（T2SL）の面内電気輸送特性について報告します。基板。 T2SLとGaAs基板間の大きな格子不整合は、界面ミスフィットアレイ（IMF）技術に基づくGaSbバッファ層の成長によって低減されます。 InAs / GaSb T2SLの歪みを補償するために、特別なシャッターシーケンスを使用して、InSbのようなインターフェイスとGaAsのようなインターフェイスを取得しました。 MWIR InAs / GaSbT2SLは p を

要約 高ドーピング4H-SiC基板のSi終端（0001）面上に多層グラフェン（MLG）膜をエピタキシャル成長させるために、SiCに直流を印加するジュール加熱分解（JHD）法を開発しました。このJHD法では、MLGを準備するための成長時間はわずか数分でした。ラマン分光法を使用して、ジュール熱によって引き起こされる温度がサンプルの品質と均一性に及ぼす影響を調べました。次に、MLGのひずみ、層の数、電気的特性などの他の特性を詳細に調査しました。 MLGの品質は成長温度（動作電流）と成長時間に大きく依存し、層の数は成長温度にのみ依存し、成長時間には依存しないことがわかりました。最後に、欠陥が少なく均

要約 マグネシウム（Mg）合金上の無電解ニッケル-リン（Ni-P）コーティングの耐食性と耐摩耗性を向上させるため。 Ni-P-Al 2 O 3 コーティングは、複合めっき浴からのMg合金上に生成されました。最適なAl 2 O 3 濃度は、めっき浴とコーティングの特性によって決定されました。 Ni-P-Al 2 の形態成長の進化 O 3 走査型電子顕微鏡（SEM）を使用して、異なる時間の複合コーティングを観察しました。結果は、nano-Al 2 O 3 粒子はMgとNi 2+ の置換反応を遅くする可能性があります 堆積プロセスの初期段階ではありますが、Ni-P自

要約 きれいでグラフェンで覆われたCu（111）表面に吸着されたバナジウム原子の電子特性は、abinitio理論的方法を使用して体系的に研究されています。この作業では、バナジウム吸着の2つのカバレッジ（1 / 9MLと1ML）が考慮されます。私たちの計算によると、Cu表面の下にとどまるVは、前述のV / Cu（111）の2つの被覆率で最も安定した吸着サイトであることがわかります。しかしながら、そのような吸着は望ましくない特性につながる可能性があります。したがって、VとCu表面間の直接相互作用を効果的に軽減するために、バッファ層としてグラフェンを導入します。計算は、元のグラフェン層の電子特性が

要約 ᅟ ホットプレス法によるBiドープn型多結晶SnSeの成功した調製について報告します。プレス方向に沿った粒子の（h00）優先配向による異方性輸送特性を観察しました。プレス方向に垂直な電気伝導率は、プレス方向に平行な電気伝導率よりも高く、12.85および6.46 S cm -1 SnSe：Bi 8％サンプルの場合は773 Kで、プレス方向に垂直な熱伝導率はプレス方向に平行な熱伝導率よりも高く、0.81および0.60 W m -1 K -1 SnSe：Bi 8％サンプルの場合はそれぞれ773Kで。サンプルで双極伝導メカニズムが観察され、n型からp型への転移が起こり、その転移温度

要約 ＰＡＡ（多孔質陽極酸化アルミナ）膜は、異なる時間の後に２段階の陽極酸化によって調製され、次いで、ＺｎＯ ／ ＰＡＡ複合膜は、それらの表面上にゾルゲル法によって調製された。一方、ZnO / PAA複合フィルムは、X線回折（XRD）、熱重量/示差熱分析装置（TG / DTA）、フーリエ変換赤外分光計（FT-IR）、走査型電子顕微鏡（SEM）、透過型電子顕微鏡によって特徴づけられました。 （TEM）、選択領域電子回折（SAED）、および水接触角（CA）。 Shewanella putrefaciens 上のZnO / PAA複合フィルムの抗バイオフィルム特性 同時に測定されました。結果は、

要約 塩化亜鉛水溶液（ZnCl 2 ）から酸化亜鉛（ZnO）ナノ粒子を調製するための簡単なプロセス ）溶液および室温でのグリセロール安定剤下の水酸化物水溶液を開発した。 ZnCl 2 濃縮亜鉛源として、65〜80 wt％の濃度の水溶液を使用しました。 ZnCl 2 の濃度 溶液とグリセロールとZn 2+ のモル比 ZnOナノ粒子のサイズと形状に明らかな影響を及ぼしました。 ZnOナノ粒子の形状は、ZnCl 2 の濃度の増加に伴い、長さ約50〜120 nm、直径30〜70nmのロッドから直径約20nmの球状に変化しました。 溶液とグリセロールのZn 2+ に対するモル比 。安定剤

要約 300 Kで堆積され、その後1050 Kでアニールされた5つの単分子層（ML）と9 MLのAuの場合の、Au / Ru（0001）薄膜システムのナノ構造化の走査型トンネル顕微鏡（STM）研究について報告します。新しい横方向に周期的な超構造が9MLフィルムの表面に観察されます。これは、表面の原子層の高さが本質的に波打っていて、最大0.03±0.01 nmの大きさで、面内の周期性は4.6±0.4nmです。 -範囲の順序がありません。 背景 バルクサンプルのAu（111）表面は、STM [1、2]で観察されるように、かなりユニークな22×√3の再構成を示します。これは、原子構造と電子特

要約 構造色は、酸化亜鉛（ZnO）のエレクトロスピニングと水熱成長を使用して生成されました。エレクトロスピニングによって整列したシード層を作成し、水熱成長時間制御を調整してさまざまな構造色を生成しました。入射光の角度に応じて構造色が変化しました。光が整列したナノファイバーの方向に平行である場合、パターンは観察されませんでした。このパターンは「光スイッチングパターン」と呼ばれます。ポリジメチルシロキサン（PDMS）を使用した複製も、構造色の生成を可能にしました。これは大量生産にとって魅力的なアプローチです。さらに、パターンが作成された後に追加の合成とエッチングを実行できるため、プロセスは非常に

要約 広域量子カスケードレーザー（QCL）のパワースケーリングは、通常、複数のローブの遠方場パターンの放出を伴うビーム品質の低下につながります。この手紙では、アレイの片側でタルボットキャビティと統合されたテーパーQCLアレイを示しています。基本的なスーパーモード動作は、タルボットキャビティに接続されたテーパーストレートエンドを備えたアレイで実現されます。基本的なスーパーモードの横方向の遠方場は、2.7 °の近回折限界ビーム発散を示します 。 5エレメントアレイの出力は、発光波長が約4.8μmのシングルリッジレーザーの約3倍です。ただし、テーパーエンドがタルボットキャビティに接続されているアレ

要約 エネルギー物質をチップに統合することは、電気開始装置を含むマイクロスケールのエネルギー消費システムにおけるその広く潜在的な用途で大きな注目を集めています。この記事では、周期的な層構造を持つ反応性Al / PTFEナノラミネートをマグネトロンスパッタリングによって調製します。マグネトロンスパッタリングは、準安定システム内の燃料Al、酸化剤PTFE、および不活性層Al-F化合物で構成されます。堆積したままのAl / PTFEナノラミネートは、非常に高いエネルギー出力を示し、開始温度と反応熱は、それぞれ410°Cと3034 J / gです。これらの特性に基づいて、統合フィルムブリッジは、Al

要約 アルカリ金属吸着グラフェン様窒化ガリウム（g-GaN）の電子的および光学的特性は、密度汎関数理論を使用して調査されました。結果は、アルカリ金属吸着g-GaNシステムが安定した化合物であり、最も安定した吸着サイトが六角形のリングの中心であることを示しています。さらに、アルカリ金属原子からホストへの電荷移動により、g-GaN層は明確なn型ドーピング挙動を示します。 g-GaNへのアルカリ金属原子の吸着は、化学吸着によって起こります。さらに重要なことに、アルカリ金属原子の吸着に続いて、g-GaNの仕事関数が大幅に低下します。具体的には、Cs吸着g-GaNシステムは、0.84 eVの超低仕事関

要約 高密度無機ナノ粒子は、X線イメージングを含む放射線を利用する医療用途や放射線治療の放射線量増強剤として有望であることが示されています。水素化ホウ素還元剤を使用して塩化イリジウム（III）を還元することにより、小さな（〜2 nm）イリジウムナノ粒子（IrNP）を生成する水性合成法を開発しました。他の溶液ベースの合成方法とは異なり、均一で単分散のIrNPは、界面活性剤や他の可溶化リガンドを使用せずに生成されます。これらのナノ粒子は、X線回折および高分解能透過型電子顕微鏡（TEM）で観察されるように、高度に結晶性です。肝細胞とマクロファージ細胞を使用したinvitro代謝毒性アッセイは、Ir

要約 刺激応答性ポリマーは、さまざまな分野での幅広い用途により、近年注目を集めています。オリゴ（エチレングリコール）ジアクリレート（OEGDA）とメタクリル酸（MAA）に基づく新しい刺激応答性ポリマーP（OEGDA-MAA）は、沈殿重合によって調製され、LCSTタイプのVPTT（体積相）を持つことが示されています。遷移温度）水中33°Cおよびエタノール中43°CのUCSTタイプVPTT、すべて1 mg / mLの濃度。両方のVPTTは濃度とpHに強く依存し、相転移温度を調整する簡単な方法を提供します。ポリマーは、その組成と、水中およびエタノール中のさまざまな濃度での形態に関して特徴づけられま

要約 この研究では、ポリオール法によって製造された、さまざまな粒子サイズと濃度のAgナノ粒子が、TiO 2 に埋め込まれました。 ペロブスカイト太陽電池の電力変換効率を向上させるコンパクトなフィルム。得られた結果は、Agナノ粒子がTiO 2 に埋め込まれていることを示しました。 コンパクトフィルムは、TiO 2 の結晶構造に影響を与えません 、一方、Agナノ粒子のサイズは、ペロブスカイト材料の光吸収能力に強く影響する可能性があります。ただし、ペロブスカイトセルの吸収強度と電力変換効率は、Agナノ粒子のサイズが大きくなるにつれて低下しました。 Agナノ粒子の量もペロブスカイト太陽電池の性

要約 プラズモン金属ナノ粒子は、光吸収とキャリア収集の間のトレードオフを克服するために有機太陽電池に結合されます。それらは通常、アクティブレイヤーの内側または外側に配置されます。ただし、ナノ粒子が活性層の内側または外側にある場合の光吸収の違いについての詳細な比較は報告されていません。この論文では、有機太陽電池のAgナノスフェアが光活性層の内側と外側にある場合の光トラップ能力を比較します。活性層の外側に配置する場合は大型のナノ粒子が好まれ、均質な活性層にナノ粒子を埋め込む場合は小型のナノ粒子が好まれることが示されています。 背景 有機太陽電池（OSC）は、軽量、低コスト、低温製造プロセス

要約 異なる形態と結晶構造を持つチタニアナノチューブ（TNT）は、化学処理と急速分解陽極酸化（RBA）法によって調製されます。ナノチューブは熱伝導率の観点から研究されています。壁の厚さが30nm未満の可変TNTは、フォノンの閉じ込め、フォノンの平均自由行程の小ささ、フォノン境界の散乱の強化により、バルクチタニアよりも熱伝導率が大幅に低下しています。アモルファスナノチューブ（TNT Amor ）両方の結晶性ナノチューブよりも比較的厚い壁を持っています。 TNT Amor 熱伝導率は0.98W m -1 K -1 、これは結晶アナターゼナノチューブの熱伝導率よりわずかに低い（TN

要約 抵抗変化型メモリセルの変動性は、高密度RRAMアレイの開発における重要な課題の1つです。抵抗スイッチング中の変動の原因は遷移金属酸化物膜によって異なりますが、確率論的酸素空孔の生成/再結合が主な原因であると一般に考えられています。実験データを分析することにより、後続のスイッチング特性をその接触RRAMセルの初期状態とリンクする確率モデルが確立されます。伝導ネットワークモデルとトラップ支援トンネリングメカニズムを組み合わせることにより、RRAM誘電体膜の固有酸素空孔の濃度と分布の影響がモンテカルロシミュレーションで実証されます。接触RRAMアレイの測定データは、ランダムに分布した固有の空

要約 この研究では、ポリマーナノコンポジット中のナノ粒子の数、表面積、硬化効率、および比表面積に対するサイズと密度の影響を調査するために、いくつかの簡単な方程式が提案されています。さらに、ナノコンポジットの界面/相間特性および引張強度におけるナノ粒子サイズおよび相間厚さの役割は、さまざまな方程式によって説明されます。ナノ粒子の凝集体/凝集体もナノコンポジットの大きな粒子と見なされ、ナノ粒子の特性、界面/相間特性、および引張強度への影響について説明します。サイズが小さいと、ナノ粒子の数、表面積、硬化効率、および比表面積に有利に影響します。半径10nm（ R ）の孤立した十分に分散したナノ粒子は

要約 さまざまな層間距離を持つ熱還元酸化グラフェン（TRG）複合材料を合成しました。これらのTRGシートには、陰イオン界面活性剤のドデシル硫酸ナトリウム（SDS）が挿入されており、TRGシート間の再スタックを防ぎます。挿入された界面活性剤とイオン液体の間のクーロン力の相互作用によって、TRGシート間の層間距離を拡大するために、簡単なアプローチが採用されています。これらのEDLCセルの形態と電気的性能の体系的な調査が実施されました。セルのエネルギー密度が1A / gで34.9から61.8Wh / kgに改善されることがわかりました。これは、層間距離の増加により、イオン液体電解質のアクセス可能な