要約 Geマトリックス中のひずみ工学による自己組織化GeSn / GeSiSn量子ドットは、中赤外域での直接バンドギャップ放出に対する可能性を研究することを目的として、数値的に調査されています。 GeSn量子ドット（QD）の周囲媒体としてGeSiSn合金を使用すると、Siおよび/またはSnの組成を変化させることでQD周辺の歪みを調整できます。したがって、GeSn量子ドットとGeSiSn周囲層の間の格子不整合は、さまざまなドーム型QDサイズのSnバリア組成の変化により、-2.3〜-4.5％の間で調整されています。得られた結果は、特定のQD直接性基準を満たす発光波長を、3〜7μmの広い中赤外範囲

要約 近年、コア/シェル構造の単分散磁性ナノ粒子は、磁性流体、回収可能な触媒、生物学的分析などの幅広い用途に期待されています。しかし、それらの合成方法には、溶媒の置換、保護剤の交換、遠心分離などの多くのプロセスが必要です。単分散コアシェルナノ粒子を合成するための簡単で迅速な方法により、それらのさらなる用途を加速することが可能になります。このホワイトペーパーでは、コア（CoFe 2 ）のシンプルで迅速なワンポット合成について説明します。 O 4 ）-単分散性の高いシェル（Ag）ナノ粒子。合成されたナノ粒子は、Agシェルによるプラズモン光吸収を示しました。さらに、ナノ粒子の磁気特性は、室温

要約 非最密アレイを備えたポリスチレン（PS）ナノ粒子フィルムは、イオンビームエッチング技術を使用して調製されました。 PS粒子のサイズ縮小に対するエッチング時間、ビーム電流、および電圧の影響が十分に調査されました。直径100nmのナノスフェアでは、約9.2 nm / minの遅いエッチング速度が得られます。エッチング時間を長くしても速度は一定に保たれません。これは、イオンビームの長時間の衝撃で徐々に蓄積された熱エネルギーに起因する可能性があります。エッチング速度は、ビーム電流の増加とともに非線形に増加しますが、最初に増加し、次にビーム電圧の増加とともに飽和に達します。 PSナノ粒子の直径は

要約 水溶液から重金属を除去するための効果的な材料として、比表面積の高い高度なコアシェル材料が考えられています。コアシェルのFe 3 O 4 研究では、環境に優しいチャネルを備えた@Cハイブリッドナノ粒子凝集体。さらに、より高いブルナウアー-エメット-テラー（BET）表面積が最大238.18 m 2 に達する特別な構成では、吸着サイトのより高い露出を実現できます。 g -1 。したがって、より効率的に重金属イオンの除去が得られ、Pb（II）、Cd（II）、Cu（II）、およびCr（VI）がそれぞれ最大100、99.2、96.6、および94.8％になります。さらに、サブマイクロメ

要約 チタニアナノチューブ（TNT）粉末は、過塩素酸電解質中での急速分解陽極酸化（RBA）によって調製されました。 250〜550°Cの温度でアニーリングしたままの粉末と粉末の光触媒効率を、アニオン性およびカチオン性有機染料、すなわちメチルオレンジ（MO）とローダミンB（RhB）の両方の脱色によるUVおよび自然太陽光照射下でテストしました。 、モデル汚染物質として。ナノチューブの管状構造は250°Cまで保持されましたが、350°C以上では、ナノチューブはナノロッドとナノ粒子に変化しました。アニーリング温度に応じて、TNTはアナターゼ、混合アナターゼ/ブルッカイト、またはアナターゼ/ルチル相で

要約 この研究では、InGaN / GaN発光ダイオード（LED）の光抽出効率（LEE）を改善するために、堆積後エッチングを伴うディップドロップ法を使用して周期的ポリスチレンナノスフェア（PS NS）アレイを合成しました。ディップドロップ法には、手順が簡単で、装置が安価で、室温での堆積が可能で、LEDへの実装が容易であるなどの利点があります。インジウムスズ酸化物（ITO）でコーティングされたガラス基板上のPS NSの配置は、平均ディップドロップ速度とPSNS懸濁液の濃度に依存します。周期的PSNSアレイは、半導体から自由空間への放射光の面内波数ベクトルを変調して、脱出確率を高めることができま

要約 カーボンナノチューブ（CNT）を使用して、酸化グラフェン（GO）を電気化学的に還元された酸化グラフェン（ERGO）に還元する電気化学的還元法を示します。還元プロセス中にＣＮＴをＧＯに適切に添加した後、ＧＯのより速くより効率的な還元を達成することができる。このナノチューブ/ナノシート複合材料は、電気化学的エネルギー貯蔵用途の活物質として電極上に堆積されました。複合膜の比静電容量は、GO / CNTの質量比とサイクリックボルタンメトリーの走査比の影響を強く受けることがわかっています。得られたERGO / CNT複合電極は、279.4 F / g固有の静電容量を示し、6000サイクル後も比容

要約 ここでは、コロイド非注入法を使用して合成された効率的な組成調整可能なCuドープZnInS / ZnS（コアおよびコア/シェル）コロイドナノ結晶（CNC）を報告します。合成の最初の前駆体は、粉末の形ではなくオレイン酸の形で使用され、ほぼ欠陥のないフォトルミネッセンス（PL）発光をもたらしました。 Zn / In比の変化により、CNCへのCuの取り込み率が調整されます。さまざまなZn / In比を持つこれらの高度に単分散のCuドープZnInSCNCは、可視スペクトルで550〜650nmに調整可能なピーク発光波長を備えています。これらの合成されたCdフリーCNCの量子収率（QY）は、ZnSシ

要約 ナノセーフティガイドラインがなければ、水浄化のためのカーボンナノチューブ（CNT）の長期的な持続可能性には疑問があります。 CNTの現在のリスク測定は、不確実性によって影が薄くなっています。 CNTに関連する新たなリスクは、さまざまな廃水浄化ルートを通じて進化しており、CNTの物理的特性に基づくリスク評価には知識のギャップがあります。リスク推定値を設計するための科学的取り組みは進化していますが、CNTの未知の健康リスクに関する知識はまだ不足しています。普遍的なCNT安全ガイドラインの欠如は特定の障害です。この論文では、これらのギャップを埋め、CNTベースの浄水技術からのいくつかの新しい

要約 バルクヘテロ接合有機太陽電池の性能は、金属、半導体、および誘電体材料のナノヘテロ構造を活性層に組み込むことによって改善できることが報告されています。この原稿では、CdSまたはSb 2 S 3 ナノ結晶は、ポリ（3-ヘキシルチオフェン）：[6,6]-フェニルC61-酪酸（P3HT：PC 61 ）内でその場で生成されました。 BM）P3HTとPCをランダムに混合するシステム 61 カドミウムまたはキサントゲン酸アンチモン前駆体の存在下でのBM。スズドープ酸化インジウム基板（ITO）/ CdS界面層/ P3HT：PC 61 の構成を持つハイブリッド太陽電池（HSC） BM：x

要約 ハロゲン化セシウム鉛（CsPbX 3 ）の組成とバンドギャップエネルギーを調整するために、トポタクティック陰イオン交換が開発されました。 ）ペロブスカイトナノ結晶（NC）。しかし、現在の陰イオン交換法は、過酷な条件を必要とするか、実質的な置換を実現するのに長い時間がかかります。ここでは、コロイド状CsPbBr 3 の組成を調節する方法を紹介します。 CsX（X =Cl、I）溶液との超音波支援陰イオン交換によるNC。 CsPbBr 3 の効率的な陰イオン交換 Cl − のNC またはI − 最大93％の置換率で実現され、CsPbBr 3 の元の形状と構造が維持されます。 N

要約 ミルストーン（MS）は、断片化を最小限に抑えるために、真のせん断剥離による大型の数層酸化グラフェン（FLGO）の製造に導入されました。 MSは2枚のガラス板で構成されており、上部板は静止した下部板に対して回転するように設計されており、それによって真のせん断力が発生します。良好な特性と高収率の両方を得るために、MS剥離には軽度酸化グラファイト（MOG）を使用しました。回転数（10、20、30、40、および50）、溶液濃度（0.5、1、および2 mg / ml）、および剥離回数（1、2、および3）は、UV-可視吸収、および酸化時間（30、60、および90分）の影響を、与えられた最適な条件下

要約 陽極酸化によって成長したチタニアナノチューブは、その多くのユニークで潜在的な特性によって材料科学コミュニティに興味をそそられ、技術の合成はその成熟段階に融合しています。今回のレビューでは、TiO 2 に焦点を当てます。 Ti金属基板からの自己組織化電気化学陽極酸化によって成長したナノチューブ。これは、このタイプの自己組織化チタニアナノチューブ層の合成と、陽極酸化を調整することによってサイズ、形状、秩序度、および結晶化相に影響を与える手段を批判的に強調しています。パラメータとそれに続く熱アニーリング。陽極TiO 2 の寸法と特性の関係 ナノチューブアレイを紹介します。陽極TiO 2

要約 色素増感および柔軟なTiO 2 多層構造のファイバーは、電子再結合を回避し、電子捕獲効率を向上させるために、効率的なフレキシブル繊維色素増感太陽電池（FFDSSC）の光アノードとしてブラシ法を使用して調製されました。複合Pt対極、H 2 の単純なワンステップ熱分解アプローチを使用した電着Ptワイヤの表面改質からの調製 PtCl 6 イソプロパノールとn-ブチルアルコール（体積比=1：1）の溶液は、電極触媒活性の大幅な改善をもたらしました。これは、広範な電気化学的試験によって確認されました。繊維状のTiO 2 で組み立てられたFFDSSC 光アノードと複合Pt対極は、単層繊維

要約 背景 マーカーとしての心拍変動（HRV）は、自律神経系の活動を反映しています。心血管疾患に対するHRVの予後的意義は、臨床的および疫学的研究で報告されています。私たちの研究室では、多層カーボンナノチューブ（MWCNT）への肺曝露後の交感神経系と副交感神経系の両方の活動の増加によるラット心拍変動（HRV）の変化を報告しています。これは、人工ナノ粒子（EN）の肺吸入が心血管系の機能変化につながる可能性があることを示唆しています。本研究では、吸入したMWCNTが心血管系に及ぼす影響をさらに調査し、HRVの変化と心血管機能の変化との相関関係を評価しました。 メソッド オスのSprague-D

要約 近年、柔軟性が高く、電子特性が調整可能なグラフェンナノメッシュ（GNM）は、ナノサイエンスやナノテクノロジーの分野で幅広く利用されていることから、研究者から大きな注目を集めています。ここでは、電子ビームリソグラフィー（EBL）によって、ネック幅の異なる長方形グラフェンナノメッシュ（r-GNM）と円形グラフェンナノメッシュ（c-GNM）の大面積で均一なアレイを処理しました。これらの高品質GNMサンプルの電子特性は、体系的に特徴付けられています。電気的測定は、GNMのネック幅が異なるトップゲート電界効果トランジスタが異なる I を持っていることを示しました。 on / 私 オフ 比率。

要約 感音難聴は、新生児から老人まで、すべての年齢層に起こりうる慢性、精神的圧迫、および障害のある特徴のために、最も苦しんでいる病気のリストのトップにあります。従来の人工内耳カンバーの遅れた技術設計と外部電力依存性は患者を苦しめ、その幅広い実用化を制限し、研究者は根本的な改善を模索するようになりました。この論文では、摩擦電気ナノ発電機と組み合わせた新しいバイオニック蝸牛基底膜音響センサーの提案に成功しました。 2つのポリテトラフルオロエチレンメンブレンの両方に9つの銀電極を台形に配置することにより、このガジェットでは20〜3000Hzの範囲で高度に周波数選択的な機能が実現されました。蝸牛の実

要約 両面ピラミッド格子構造の設計は、広帯域光吸収を強化するために使用できます。フロントグレーティングは、特に短波長領域で光の反射を大幅に低減でき、リアグレーティングは長波長領域でも同じ効果を実現できます。この論文では、両面ピラミッド格子構造について、各部品の光子吸収分布を調べ、裸の結晶シリコンと比較しています。理論的な結果は、両面グレーティングの構造パラメータを合理的に調整することにより、バンド全体の光反射を大幅に低減できることを示しています。これは、ブラックシリコンの形成に有益であり、総光吸収も増加します。ただし、さらなる研究により、リアグレーティングを使用しても結晶シリコンの有効な光吸

要約 ゲルマニウムは、その魅力的な理論上の比容量により、ナトリウムイオン電池の潜在的なアノード材料と見なされています。しかし、速度論の鈍化に起因するサイクル性の悪さ、および繰り返しの充電/放電中の大きな体積変化は、そのさらなる開発に大きな脅威をもたらします。 1つの解決策は、サイクリングの安定性を向上させるための代替として、その三元化合物を使用することです。ここでは、高純度のCuGeO 3 ナノワイヤは、簡単な水熱法によって調製され、それらのナトリウム貯蔵性能が最初に調査されました。得られたままのCuGeO 3 306.7 mAh g -1 の初期充電容量を提供 良好なサイクリング

要約 金属ナノ粒子-フィルムシステムは、粒子とフィルムの間のギャップに光を集束させる能力を有することが証明されており、これは表面増強ラマン散乱およびプラズモン触媒作用に有用である。急速に発達したプラズモンキラリティーもこのようなシステムで実現できます。ここでは、金膜上の結合キラル粒子鎖における電磁エネルギー集束効果とキラル近接場増強を調査しました。粒子とフィルムの間のギャップで大きな電場の増強が見られ、キラル近接場も見られます。左円偏光と右円偏光で励起されたシステムの共振ピークでの増強特性は明らかに異なります。この違いは、円偏光とキラル粒子-フィルムシステムの相互作用に起因し、プラズモン混成