要旨 タンタルジスルフィドナノシートは電子特性とデバイス応用で大きな関心を集めています。従来の超音波支援溶液プロセスは超音波によりサブミクロンフレークへの破砕を招く制限があります。ここでは、効率的多段階インターカレーション超音波フリー法で1T-TaS₂剥離に成功。得られたTaS₂ナノシートは平均厚さ3 nm、数マイクロメートルサイズ。原子間力顕微鏡像で少層TaS₂ナノシートと単層TaS₂シート形成を確認。少層TaS₂ナノシートは1T構造保持、単層TaS₂シートは格子歪み示し、三方晶柱配位を持つ1H様構造採用可能性。 背景 層状遷移金属ダルコゲナイド（TMD）は独自構造的特徴とエネルギー[1-

要旨 直流誘電泳動（DC-DEP）を用いた金属-ナノワイヤー-金属アーキテクチャのシリコンナノワイヤー（Si NW）デバイスのシンプルでスケーラブルな作製ルートを提示。得られたデバイスは明確な整流I-V特性を示し、その極性は電圧スイープ方向に依存。この挙動は電気測定時の非対称ジュール加熱に起因。逆バイアス動作時、Si NW/Pt界面の強い内部電場により顕著な光応答を示し、光検出器、論理素子、センサーへの応用可能性を示唆。 背景 一次元半導体ナノワイヤーは高表面積比、量子閉じ込め、優れた結晶品質を備え、光起電力、LED、光検出器への応用を可能にします。シリコンナノワイヤー（Si NW）は太陽電

要旨 半導体ストロンチウムジゲルマニド（SrGe₂）は近赤外で大きな吸収係数を示し、多接合太陽電池向け魅力的材料です。本研究では、反応性堆積エピタキシー（RDE）を用いたGe(100)、(110)、(111)基板上SrGe₂薄膜の初合成を報告。膜形態が基板温度（300-700℃）と結晶方位に高感度に依存することを実証。500℃でGe(110)上に単一配向SrGe₂膜取得、高効率薄膜光起電力デバイスへのSrGe₂統合への道を開きました。 背景 アルカリ土類シリサイドは太陽電池、熱電、オプトエレクトロニクス応用で長らく注目されてきました[1-3]。ゲルマニドは未探索ですが、理論予測で有望な電気的

要旨 最近の理論的研究では、ペロブスカイトマンガナイト薄膜のキュリー温度（T_C）が、軌道秩序を制御する慎重に設計された界面歪みを印加することで1桁以上向上可能と予測されています。本研究では、La₀.₆₇Sr₀.₃₃MnO₃（LSMO）層間にBaTiO₃（BTO）層を挿入することで、LSMO/BTO超格子の強磁性秩序が系統的に増強され、LSMOのT_Cが上昇することを実証しました。X線線二色性（XLD）測定で、BTOが課す引張歪みがLSMO層のe_g(x²-y²)軌道を優先的に占有させることを確認。我々の結果は、軌道占有のエンジニアリングが超薄膜LSMOのT_C向上に強力な経路であることを示し

要旨 CeO₂₋ₓナノ結晶（ナノセリア）のレドックス性能は、セリウム酸化数のCe³⁺とCe⁴⁺間の切り替えを常に伴います。水溶液コロイド中で酸化剤により刺激されるナノセリアのCe³⁺→Ce⁴⁺酸化を、ナノセリア表面からの距離が異なる位置にあるCe³⁺イオンの発光制御によりモニタリングしました。観察されたCe³⁺発光変化は、酸化されたナノセリア表面での水分解に由来する拡散性酸素によって引き起こされるCe³⁺→Ce⁴⁺反応がナノセリア内部で進行することを示しています。Ce³⁺↔Ce⁴⁺可逆切り替えに起因するCe³⁺発光強度の顕著な振動を初めて観測しました。この閾値効果は、ナノセリア格子内の酸素欠陥

要旨 DCマグネトロンスパッタリングによるウェーハスケール少層MoS₂/SiO₂/Siヘテロ接合のスケーラブル作製と、in situ Pdナノ粒子装飾を報告します。得られたデバイスは室温で劇的な水素応答向上を示し、H₂に対する優れた感度9.2×10³%を達成、Pd/SiO₂/Si単独やMoS₂/SiO₂/Si単独を大きく上回ります。センシング性能はPd層厚に強く依存し、最適厚は約5 nm。微細構造解析と電気測定でメカニズムを解明し、Pd触媒作用と界面電荷移動が応答増強の要因であることを確認。Pd装飾MoS₂/SiO₂/Siヘテロ接合が高性能室温水素センサープラットフォームとして有望であることを

要旨 ポリ(3,4-エチレンジオキシチオフェン)/金/グラフェン（PEDOT/Au/GO）三元複合体をシンプルな固相加熱プロトコルで作製しました。TEMとXRDで確認されたように、均一に分散した金ナノ粒子を持つ頁岩様形態を示します。電気化学的研究で、PEDOT/Au/GO修飾ガラスカーボン電極（GCE）が亜硝酸イオン（NO₂⁻）とヨウ素酸イオン（IO₃⁻）の双方に優れた電気触媒活性を示すことを明らかにしました。アンペロメトリック測定で100-1000 μMの線形応答、検出限界（LOD）は亜硝酸イオン0.53 μM、ヨウ素酸イオン0.62 μM（S/N=3）。10 μMでピーク電流は亜硝酸イオン

要旨 水系ナトリウムイオン電池（ASIB）は、豊富なナトリウム資源と水系電解質の固有の安全性により、有望なエネルギー貯蔵プラットフォームとして台頭しています。本研究では、Na₄Mn₉O₁₈/カーボンナノチューブ（NMO/CNT）複合正極、亜鉛金属負極、新規Na⁺/Zn²⁺混合イオン電解質を採用したASIBアーキテクチャを導入しました。マイクロ球状NMO/CNT材料は容易なスプレー乾燥法で作製し、4 Cでも150サイクル後53.2 mAh/gの可逆比容量を発揮。NMO/CNT複合体を高レート・安全ASIB用の魅力的な正極として位置づけました。 背景 リチウムイオン電池（LIB）は高エネルギー密

要旨 ポリピロール（PPy）でカプセル化された新規鉄-白金（FePt）ナノ粒子プラットフォームを、光熱療法（PTT）と光音響イメージング（PAI）の融合によるがん治療向けに開発しました。PPy被覆FePt（FePt@PPy）ナノ粒子は優れた生体適合性、光熱安定性、強力な近赤外（NIR）吸収を示し、808 nmレーザー照射下での効率的な腫瘍アブレーションと強固なPA信号生成を可能にします。In vitro試験で強力ながん細胞殺傷と明確なPAコントラストを確認し、FePt@PPyを有望な多機能セラノスティック薬剤として位置づけました。 背景 光熱療法は、正確な時空間制御と限定的な全身毒性により、

要旨 磁性ポリ(N-イソプロピルアクリルアミド)（Fe₃O₄-PNIPAAm）ナノコンポジットは医療・環境応用で有望です。本研究では、エマルション重合法、in situ沈殿法、物理混合法の3合成ルートを比較し、それぞれFe₃O₄-PNIPAAm-1、-2、-3を作製。走査電子顕微鏡、ゼータ電位、熱重量分析、振動試料型磁力計、動的光散乱により、Fe₃O₄-PNIPAAm-1と-2が優れた熱安定性、表面電荷、磁化を示し、高安定性コロイドを形成することを確認。全コンポジットが低濃度でも大腸菌と黄色ブドウ球菌に有意なDNA損傷を誘発し、細胞生存率を低下させました。Fe₃O₄-PNIPAAm-1が両菌株

要旨 メトトレキサート（MTX）を糖鎖コンドロイチン硫酸（CS）に共価結合させ、自己組織化ナノゲル（NG）を作製しました。MTX-CSナノゲルは、CSが多くの腫瘍細胞で過剰発現するCD44受容体への親和性を持つことにより、劇的な水溶性向上と生体内分布改善を示しました。In vivo実験では、遊離MTXと比較してMTX-CSナノゲルがより高い腫瘍内薬物濃度を達成し、全身毒性を著しく低減することを確認しました。これらの結果は、CSベースの共役体が難溶性抗がん剤の標的送達のための強力なプラットフォームとなり得ることを示しています。 背景 メトトレキサート（MTX）は1950年代に導入された葉酸アナ

要旨 医療応用におけるシルクフィブロイン（SF）足場材の処方に対する需要が高まっています。本研究では、SFをグルタルアルデヒドで架橋し、異なる比率の骨誘導性組換えヒト骨形成蛋白質-2（rhBMP-2）を担持させました：(i) 3% SFのみ（SF）、(ii) 3% SFに同量のrhBMP-2（SF+BMP2）、(iii) 12% SFに3%のrhBMP-2（4SF+BMP2）。これらの溶液を電気紡糸法でナノ足場材として作製し、rhBMP-2担持によるSF足場材の骨誘導能増強を評価しました。 応力-ひずみ関係から、rhBMP-2添加による繊維の機械的強度低下はなく、SF濃度上昇に伴い足場材の機械

概要尿素/アンモニア複合窒素源による窒化処理技術で、HfO2ベース抵抗変化型ランダムアクセスメモリ（RRAM）の抵抗切替特性改善。窒化処理で高性能信頼性デバイス実現、優れた耐久性（109サイクル以上）と自己コンプライアンス効果達成。HfO2薄膜中窒素原子による欠陥パッシベーションで電流伝導メカニズム変化。高抵抗状態（HRS）でプール・フレンケル伝導からショットキー放出へ転移。低抵抗状態（LRS）で窒化後スペースチャージ制限電流（SCLC）支配、窒素原子がHf-N-Ox空孔クラスタ（Vo+）形成しスイッチング層電子移動制限示唆。背景絶縁層を2電極挟む抵抗変化型RAM（RRAM）はシンプル構造、低

概要リチウムイオン電池（LIB）研究でバインダーはアノード性能を決定づける重要かつ見過ごされがちなコンポーネント。5種バインダー（ポリフッ化ビニリデンPVDF変種：HSV900、301F、Solvay5130、水溶性スチレンブタジエンゴム+カルボキシメチルセルロースナトリウムSBR+CMC、ポリアクリロニトリルLA133）を酸化銅（CuO）アノードで体系比較。電気化学試験で水系バインダー、特にSBR+CMCが銅箔への接着性、サイクル安定性、レート特性大幅改善示す。SBR+CMCは50サイクル後87%容量保持、PVDFは<30%。これら結果は遷移金属酸化物アノード用SBR+CMC適合性強調、有害

概要ゾルゲル助水熱法でAgコーティング球状Li₄Ti₅O₁₂（LTO）粒子合成に成功。エチレングリコールと硝酸銀を前駆体とし、銀含有量変化で電気化学性能への影響検証。X線回折でLTOスピネル構造維持、銀が独立金属相として存在確認。電気化学インピーダンス分光（EIS）で高伝導Ag層が電荷移動抵抗大幅低減、優れたレート特性実現示す。最適5wt%Ag担持で0.5C 186.34mAh/g、5C 100サイクル後92.69%容量保持、10Cでも100サイクル後89.17%保持。薄膜均一Agコーティングが電子伝導度とサイクル安定性向上、Agコート球状LTOが高出力リチウムイオン電池有望アノードであること

概要銅ナノワイヤ（CuNW）はインジウム錫酸化物（ITO）匹敵・超えるフレキシブル透明導電電極候補。大量生産にはフレキシブル基板劣化なしで高速・低コスト製造必要。主要ボトルネックは透明電極形成後ナノワイヤ表面有機残渣除去ポスト処理、高光電性能得るため必須。本研究では超紫外線照射とその後酢酸浴による簡易・スケーラブル・高速ポスト処理提案。UV処理2分+酢酸浴10分でシート抵抗42Ω/sq、550nm透過率87%達成。さらにCuNW電極は750-2500nm域で高透過率維持、赤外太陽電池等応用好適。背景透明導電電極（TCE）はタッチスクリーン、ディスプレイ、太陽電池、LED等必須。要求：優れた光電

概要完全銀ナノリングと半ナノリング垂直積層構造で鋭いファノ共鳴生成報告。正入射照明下でサブラジエントモード励起、新規回転モードと調整可能スペクトル応答実現。近赤外域で高Q値共鳴達成、ナノスケールセンサー・フォトニック回路統合へ強い潜在性示す。背景表面プラズモンポラリトン（SPP）でナノスケール光-物質相互作用制御、ナノファブリケーション、光学キャラクタリゼーション、全波計算電磁気学進展。ディスク、三角形、ロッド、リング等金属ナノ構造局在プラズモン共鳴理解深化。ファノ共鳴は広帯域・狭帯域励起チャネル干渉で生成、リング-ロッドアセンブリ、プラズモニックオリゴマー、非球形クラスター、グラフェンデバイ

概要水熱法でLa含有量変化（Ce:La比 1:0、3:1、1:1、1:3、0:1）させた1次元Ce-Laナノロッド合成。修正沈殿沈着法でAu担持しAu/Ce-Laナノロッド触媒作製。包括的キャラクタリゼーション（BET、ICP、XRD、SEM、TEM、EDX、XPS、UV-vis DRS、H2-TPR）でLaがロッド内LaOxとして存在、全組成でロッド形態維持確認。触媒試験で3:1 Ce/La比（Ce0.75-La0.25）が最活性：1.0wt%Au/Ce0.75-La0.25（300℃焼成）が30℃で完全CO転換達成、200℃まで安定保持。背景一酸化炭素（CO）はヘモグロビンに不可逆結合する

概要押出し誘電体ナノプリズム周期アレイを用い表面プラズモン共鳴（SPR）励起するプラズモニックセンサー提案。ナノプリズム形状が入射光を金属-誘電体界面へ導き、誘電体がアナライト媒質となる。垂直入射照明下で分光検出動作。従来クレッチマン構成比で高感度・優れたFOM達成、標準ナノファブリケーションプロセス互換。背景SPRセンサーは生物医学・材料科学ラベルフリー光検出基盤。従来設計は角度/分光検出、クレッチマン構成最広採用。高屈折率プリズムで薄金属膜に光結合、正確な入射角で波数マッチング必要：(2π/λ) nP sinθr = Re[βSP]nPはプリズム屈折率、βSPは表面プラズモン伝播定数。大き

概要マイクロリットル級溶液プロセスで大面積均一な銀ナノワイヤ（AgNW）薄膜を作製した。2枚のプレート間に挟まれたマイクロリットル滴のメニスカスを引きずることで、クロス配向AgNW薄膜をAu基板上に堆積。シンプルな実験パラメータ制御でホットスポット密度を調整し、光学特性を変化させた。Au表面上のクロスAgNW薄膜は表面増強ラマン分光（SERS）優秀基板として機能し、巨大な電磁場増強と良好な再現性を示す。背景表面プラズモン共鳴（SPR）は、金属-誘電体界面で入射光により励起される伝導帯電子の集団振動。Au、Agなど貴金属ナノ構造ではSPR吸収帯が可視域にあり、粒子サイズ、形状、間隔、周囲誘電媒質