要約 生体適合性5-アミノレブリン酸/ Auナノ粒子をロードしたエトソーム小胞(A / A-ES)は、肥厚性瘢痕(HS)の相乗的経皮光線力学/光熱療法(PDT / PTT)のために超音波処理によって調製されます。超音波処理を利用して、Auナノ粒子(AuNPs)が合成され、同時に毒性物質なしでエトソームベシクル(ES)にロードされます。また、5-アミノレブリン酸(ALA)もESに20%の捕捉効率(EE)でロードされます。準備されたA / A-ESは、同じA / A-ES内の隣接するAuNP間のプラズモニックカップリング効果により、600〜650 nmで強い吸光度を示します。これにより、A /
要約 サブバンドギャップ光起電力応答を備えたc-Si太陽電池を開発するために、背面に黒色Si(b-Si)層を備えた結晶シリコン(c-Si)太陽電池を研究しました。 b-Siは化学エッチングによって作られました。後部にb-Siを備えたc-Si太陽電池は、同様の構造よりもはるかに優れた性能を発揮しますが、後部にb-Siを持たず、効率が27.7%向上しました。 b-Siは比表面積が大きく、高い表面再結合と太陽電池性能の低下を引き起こす可能性があるため、この発見は興味深いものでした。傾斜したバンドギャップがc-Si太陽電池の背面に形成され、背面にb-Si層が形成されていることがわかりました。この段階
要約 薄膜熱電対(TFTC)は、ガスの流れや高温部品の表面温度分布を乱すことなく、航空宇宙推進システムのより正確な現場温度測定を提供できます。 ITO / 多層構造のPtRh:PtRh TFTCは、マグネトロンスパッタリングによってアルミナセラミック基板上に堆積されました。アニーリング後、TFTCは、最高1000°Cの温度で複数のサイクルに対して静的にキャリブレーションされました。優れた安定性と再現性を備えたTFTCは、さまざまなキャリブレーションサイクルでのEMFのごくわずかな変動に対して実現されました。最上部のPtRh層の酸化による酸素拡散バリアとITOの粒界に形成されたショットキー
要約 Ag n の構造的、電子的、および磁気的特性 V( n =1–12)クラスターは、密度汎関数理論とCALYPSO構造検索法を使用して研究されています。形状の最適化により、低エネルギーAg n のバナジウム原子が明らかになります。 Vクラスターは、最も高度に調整された場所を優先します。 Ag n のAg原子の1つのV原子の置換 + 1 ( n ≥5)クラスターは、ホストクラスターの最低エネルギー構造を変更します。 Ag n の赤外スペクトル、ラマンスペクトル、および光電子スペクトル V( n =1–12)クラスターがシミュレートされ、将来最も安定した構造を決定す
要約 半導体量子ドット(QD)は、発光ダイオードや太陽電池で広く使用されています。電気化学的変調は、量子ドットの電気的および光学的特性を理解するための良い方法です。この作業では、コア/シェルCdSe / ZnS QDフィルムのフォトルミネッセンス(PL)スペクトルに対する電気化学的制御の影響を調べます。結果は、負の電気化学ポテンシャルが適用された場合の表面発光とコア発光の異なるスペクトル応答を示しています。コア発光は赤方偏移し、表面発光はブルーシフトします。前者は、ドットの表面に吸着された陽イオンが非対称に分布しているため、励起子波動関数の静電的膨張に起因します。後者は、注入された電子による
要約 埋め込まれたSi /グラフェン複合材料は、その場で生成されたSiO 2 である新しい方法によって製造されました。 グラフェンシート上の粒子とそれに続くマグネシウム-熱還元。オルトケイ酸テトラエチル(TEOS)とフレークグラファイトを元の材料として使用しました。一方で、得られたままの複合材料の独特の構造は、ある程度大きな体積変化に対応しました。同時に、リチウムイオンの挿入/抽出中の電子伝導性を高めました。 MR-Si / G複合材料は、リチウムイオン電池のアノード材料として使用されており、高い可逆容量と950mAh・g -1 に達するアセンダントサイクリング安定性を示します。 50m
要約 この論文では、優れた反射防止および超疎水性特性を備えた多機能ナノ構造のシンプルで低コストの製造方法について説明します。私たちの方法は、ポリマーマトリックスをエッチング除去した後にナノアイランドを形成する金属塩-ポリマーナノコンポジットフィルムの相分離を採用し、金属塩アイランドは、基板またはサブレイヤーをドライエッチングするためのハードマスクとして利用できます。一般的なリフトオフ法など、金属ハードマスク構造をパターン化する他の多くの方法と比較して、私たちのアプローチはスピンコーティングと熱アニーリングのみを含むため、コスト効率が高くなります。硝酸アルミニウム非水和物(ANN)と硝酸クロム
要約 多機能蛍光プローブBHN-Fe 3 O 4 @SiO 2 Fe 3+ のナノ構造 設計および開発されました。 Fe 3+ に対して優れた選択的応答を示します 蛍光消光を備えており、外部磁場を使用してリサイクルできます。 EDTAを追加した場合(2.5×10 -5 M)後件部Fe 3+ -BHN-Fe 3 O 4 @SiO 2 、Fe 3+ 複合体から除去することができ、その蛍光プロービング能力が回復します。これは、この構成されたオンオフタイプの蛍光プローブを逆にして再利用できることを意味します。同時に、このプローブは、Fe 3+ を定量的に検出
要約 超高圧縮性の超弾性グラフェンエアロゲルは、耐圧縮性スーパーキャパシタ電極の有望な可能性を示しています。ただし、その比容量は実際のアプリケーションを満たすには低すぎます。ここでは、超弾性を維持しながら静電容量を改善するために、超弾性グラフェンエアロゲルにポリアニリン(PANI)を堆積させました。最適化されたPANI質量含有量が63wt%のグラフェン/ PANIエアロゲルは、713 F g -1 の改善された比静電容量を示しています。 3電極システムで。また、グラフェン/ PANIエアロゲルは、PANIとグラフェンの間の強い相互作用により、90%の高い回復可能な圧縮ひずみを示します。全固
要約 イットリウムドーピングで安定化されたγ-Fe 2 O 3 ナノ粒子は、植物肥料として機能し、酵素活性を通じて干ばつストレス管理をサポートする可能性について研究されました。干ばつ後の過酸化水素と脂質過酸化の両方のレベルは、γ-Fe 2 のときに減少しました。 O 3 ナノ粒子は、栄養溶液中での灌漑によってセイヨウアブラナに送達されました。 土壌で育った植物。過酸化水素は151から83μMg -1 に減少しました コントロールと比較して、マロンジアルデヒドの形成は36から26 mM g -1 に減少しました。 。葉の成長率は、完全に施肥された植物と比較して33%から50%の成長
要約 ペロブスカイト太陽電池(PSC)は、電力変換効率が高く、処理コストが低いため、太陽光発電に大きな可能性を秘めています。 PSCは通常、PbI 2 から製造されます。 N などのいくつかの有毒な添加物を含む/ジメチルホルムアミド溶液 -メチルピロリドンおよびヘキサメチルホスホルアミド。ここでは、環境に優しい非プロトン性極性溶媒である1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノン(DMI)を使用して、ペロブスカイトフィルムを製造します。前駆体溶液に10vol%のDMIを添加することにより、滑らかな表面を備えた高品質のペロブスカイトフィルムが得られます。アニーリング温度を100から130°Cに上
要約 この作品では、Er 3+ / Yb 3+ -共ドープされたBaYF 5 さまざまなサイズと形状の合成が、単純なソルボサーマル法によって行われました。フッ化物源、pH値、溶媒、界面活性剤、Yb 3+ を変更することにより 濃度、温度、反応時間、BaYF 5 の最適な合成条件 :Er 3+ 、Yb 3+ アップコンバージョン発光特性を改善することがわかった。 NaBF 4 を使用することにより、緑と赤の光の発光強度が数倍に増強されることがわかります。 NH 4 と比較したフッ化物源として FとNaF。さらに、異なる界面活性剤の効果は同じではありません。界面活性剤
要約 Geベースの合金は、可視から赤外の光電性能に優れているため、有望な材料として大きな関心を集めています。この研究では、ゲルマニウムビスマス(Ge 1-x )の調製と光学特性を報告します。 Bi x )分子線エピタキシー(MBE)を使用した薄膜。 GeBi薄膜は、ほとんど報告されていないn型導電率半導体に属しています。バイドーピング含有量が2%から22.2%に増加すると、一連のGe 1-x Bi x 薄膜サンプルが取得され、X線回折、走査型電子顕微鏡、および原子間力顕微鏡によって特性評価されました。 Bi含有量の増加に伴い、格子定数の不一致が増加し、GeBi膜は直接エネルギー
要約 グラフェンと遷移金属酸化物の組み合わせは、その興味深い特性、すなわち、高度に調整可能な表面積、優れた導電性、優れた化学的安定性、および優れた機械的挙動のおかげで、エネルギー貯蔵用途で使用するための非常に有望なハイブリッド材料をもたらすことができます。本研究では、グラフェン/金属酸化物(WO 3 )の性能を評価します。 およびCeO x )スーパーキャパシタアプリケーションの潜在的な電極としての層状構造。グラフェン層は、銅基板上に化学蒸着(CVD)によって成長しました。単層および層ごとのグラフェンスタックは、グラフェン転写技術とマグネトロンスパッタリングによって成長した金属酸化
要約 この論文では、蓄積されたエネルギーの推定にスーパーキャパシタ端子の電圧測定のみを使用した場合の新しい結果を示します。この目的のために、スーパーキャパシタの充電/放電回路の分数次数モデルの適用に基づく研究が行われています。次に、モデルのパラメーター推定値を使用して、スーパーキャパシターに蓄積されたエネルギー量を評価します。得られた結果は、スーパーキャパシタ端子の電圧と電流を測定することによって実験的に決定されたエネルギーと比較されます。すべてのテストは、さまざまな入力信号の形状とパラメータに対して繰り返されます。推定結果と実験結果の間の非常に高い一貫性により、提案されたアプローチの適合性
要約 粒子衝突は、粒子の付着の低速領域と粒子の跳ね返りの高速領域を分離するしきい値速度によって特徴付けられます。つまり、跳ね返り速度 v b 。このパラメータはナノグレインにとって特に重要であり、たとえば天体物理学で衝突するダストの凝集の説明に入るアプリケーションがあります。分析的な推定は、 v の依存性を予測する巨視的なJohnson-Kendall-Roberts(JKR)理論に基づいています。 b 粒子の半径、弾性剛性、および表面接着について。ここでは、ナノグレイン衝突のこれらの依存関係をテストできるモデルポテンシャルを使用して原子シミュレーションを実行します。私たち
要約 銅ナノ粒子(CuNPs)は、高い表面積対体積比、高い降伏強度、延性、硬度、柔軟性、剛性などの並外れた特性により、非常に興味深いものです。 CuNPは、多くの異なるアプリケーションで、細胞毒性および抗癌特性とともに、触媒、抗菌、抗酸化、および抗真菌活性を示します。レーザーアブレーション、マイクロ波支援プロセス、ゾルゲル、共沈殿、パルスワイヤー放電、真空蒸気堆積、高エネルギー照射、リソグラフィー、機械的粉砕、光化学還元、電気化学など、多くの物理的および化学的方法がナノ粒子の合成に使用されてきました。 、エレクトロスプレー合成、熱水反応、マイクロエマルジョン、および化学還元。ナノ粒子の植物合
要約 対称型スーパーキャパシタは、カーボンナノファイバー(CNF)と活性炭(AC)で、水性電解質に7 wt%のポリフッ化ビニリデン(PVDF)ポリマーバインダーを同程度の割合で使用して製造されています。この研究では、CNFとACベースのスーパーキャパシタ間の多孔質テクスチャと電気化学的性能の比較を実施しました。電極は、集電体なしでセル内で組み立てられました。 CNFとACの準備された電極は、83および1042 m 2 のBrunauer-Emmett-Teller(BET)表面積を示します。 それぞれ/ g。 CNFの主な細孔構造はメソポーラスですが、ACの場合はミクロ細孔です。結果は、A
要約 ペロブスカイト太陽電池(PSC)は、その高性能と迅速な効率向上により、大きな注目を集めています。コンパクト層は、電子を転送し、PSCのペロブスカイト層とフッ素ドープ酸化スズ(FTO)間の電荷再結合をブロックする上で重要な役割を果たします。この研究では、コンパクトなTiO 2 層は、3つの異なるチタン前駆体、チタンジイソプロポキシドビス(アセチルアセトネート)(c-TTDB)、チタンイソプロポキシド(c-TTIP)、およびテトラブチルチタネート(c-TBOT)をそれぞれ使用してスピンコーティング法によって合成されました。広く使用されているc-TTDBおよびc-TTIPに基づくPSCと
要約 神経再生のための効果的な生体材料の発見に多くの努力が注がれてきました。ここでは、6-メルカプトプリン(6MP)と神経細胞透過性ペプチド(RDP)で修飾された金ナノ粒子(AuNPs)の新しいアプリケーションを報告し、ヒト神経芽細胞腫(SH-SY5Y)細胞の増殖と神経突起成長を促進します。細胞を6MP-AuNPs-RDPコンジュゲートで処理すると、コントロールよりも高い代謝活性を示しました。さらに、SH-SY5Y細胞を6MP-AuNPs-RDPでコーティングされた表面に移植し、神経突起の発達の影響を調べました。 6MP-AuNPs-RDPが細胞表面に付着し、細胞内に取り込まれ、神経突起の成
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