要約 テレコム波長で動作するCMOS互換のプラズモン変調器は、さまざまなオンチップアプリケーションにとって重要です。金属-誘電体界面で励起された横磁気（TM）モードの操作に依存して、これまでのデモンストレーションのほとんどは、特定の分極状態に対してのみ応答するように設計されています。この場合、偏光に敏感な変調器がランダムな偏光状態のファイバに統合されると、偏光に依存する損失が大きくなります。ここでは、シリコン導波路に巻き付けられた金属酸化物インジウムスズ酸化物（ITO）を利用したプラズモニック変調器を提案し、電界誘起によるITOの電気吸収を調整することにより、垂直および水平偏光ガイド光の両方

要約 エネルギーおよび/または電荷移動を介したポルフィリンと量子ドット（QD）間の相互作用は、通常、QD発光強度と寿命の低下を伴います。ただし、CdSe / ZnS-Cys QD水溶液の場合、3か月間276 Kに保たれ（QD熟成）、 meso を追加すると発光強度が大幅に増加します。 -テトラキス（p-スルホン酸-フェニル）ポルフィリン（TPPS 4 ）この研究で観察されています。保存中のQDの凝集は、量子収率と発光の寿命の低下を引き起こします。定常状態および時間分解蛍光技術を使用して、TPPS 4 水溶液中での老化したCdSe / ZnS-Cys QDの分解を刺激し、それらの発光の

要約 家庭用電化製品は、その透明性、拡張性、およびコストのために、ますます超薄型ガラススクリーンに依存するようになっています。特に、ディスプレイ技術は、バックライトの光源として発光ダイオードをディスプレイパネルと統合することに依存しています。この研究では、III族窒化物ナノワイヤベースの発光ダイオードの直接成長と製造を実証することにより、発光体をアモルファス石英に統合するという課題に取り組みました。概念実証デバイスは、アモルファス石英基板上で2.6Vの低いターンオン電圧を示します。半透明の導電層として石英上のTiN / Ti中間層を採用することにより、導電性を維持しながら、可視波長全体で約4

要約 CL-20の水性懸濁液中でグラファイト材料（GIM）をグラフェン材料（GEM）に剥離し、ボールミルを使用してCL-20 /グラフェン材料（CL-20 / GEM）複合材料を形成するワンステップの方法を紹介します。混合物の複合形態への変換は、走査型電子顕微鏡（SEM）および粉末X線回折（XRD）によって監視されました。 CL-20 / GEM複合材料の衝撃感度を対照的に調査しました。 CL-20と少数の層を含むGEMに基づくエネルギッシュなナノスケール複合材料が達成されたことが判明しました。グラフェン（還元型酸化グラフェン、rGO）の負荷容量は、CL-20 / GEM複合材料の酸化グラフ

要約 新規材料を発見する可能性が豊富にあるため、材料物理学の分野での研究努力が強化されています。ごく最近、非常に低温で存在しているにもかかわらず、磁気トポロジカル絶縁体（TI）で量子異常ホール効果（QAHE）が実現されました。ここでは、MPn（M =Ti、Zr、およびHf; Pn =SbおよびBi）ハニカムは、第一原理電子構造計算に基づいてQAH絶縁相を持つことができると予測します。 HfBi、HfSb、TiBi、およびTiSbハニカムシステムは、引張ひずみの影響下で15meVの最大バンドギャップを持つQAHEを持っていることがわかりました。低座屈のHfBiハニカムでは、格子定数の増加に伴う

要約 ナノ粒子（NP）合成の方法に関する研究、それらの特性の分析、およびそれらの応用の新しい分野の探求は、現代のナノテクノロジーの最前線にあります。水溶性NPを操作する可能性は、さまざまな基礎的および応用的な生物医学研究での使用への道を開きました。現在、NPは、遺伝性および自己免疫疾患、悪性腫瘍、およびその他の多くの障害の多数の分子マーカーの画像診断に使用されています。 NPは、薬物の放出と蓄積の制御可能なパラメーターを使用して、組織や臓器への薬物の標的化送達にも使用されます。さらに、有効成分としてのNPの使用例があります。たとえば、光線力学療法やNPの取り込みと加熱による温熱腫瘍破壊におけ

要約 磁性Fe 3 に基づく多用途の合成ルート O 4 ホスホン酸単層によるナノ粒子（MNP）の前官能化は、ナノ粒子表面のgH625ペプチドを共有結合するために使用されています。 gH625は、典型的なヒト血液脳関門成分を含むさまざまな細胞の膜を容易に通過できる膜向性ペプチドです。同様の合成経路を使用して、PEG、ローダミン、およびよく知られている標的分子である葉酸に基づく機能性コーティングを有する別のクラスのMNPを調製し、2つの細胞透過システム（すなわち、gH625および葉酸）の性能を比較しました。酸）。私たちの結果は、共焦点レーザー走査顕微鏡によって証明されるように、24時間後の

要約 酢酸亜鉛水和物（Zn（OAc） 2 を使用して、単分散性の高いZnOナノクリップを正常に調製しました。 ・nH 2 O）単純な溶液ベースの経路-ポリオールプロセスによるZn源および溶媒としてのエチレングリコール（EG）として。溶液濃度がZnOナノクリップの形成に及ぼす影響が深く研究されています。まず、0.01 M Zn（OAc） 2 ・nH 2 Oは、水やアルカリを添加しなくてもEGと反応し、170°Cで多結晶ウルツ鉱構造のZnOナノクリップを生成します。合成されたままのZnOナノクリップには、88 m 2 の高い比表面積を持つ多数の凝集ナノ結晶（〜5〜15 nm）が含まれ

要約 TiO 2 ナノ粒子は、硫酸、硝酸、および酢酸を使用する単純な解膠法によってチタンイソプロポキシドから合成されました。 TiO 2 の物理化学的および光触媒特性に及ぼす解膠酸の影響 粉末が研究された。合成されたTiO 2 の構造特性 粉末は、XRD、TEM、N 2 を使用して分析しました。 -物理吸着、ラマン、DR UV- vis 、FTIR、およびX線光電子分光法。特性評価の結果は、酢酸の解膠が500°Cでの熱処理後の純粋なアナターゼ相の形成を促進することを示しました。対照的に、硝酸の解膠は主要なルチル相の形成をもたらしました（67％）。興味深いことに、硫酸を使用して解

要約 優れた透過率を備えた2層および3層の広帯域反射防止（AR）フィルムは、塩基/酸触媒混合ゾルとプロピレンオキシド（PO）修飾シリカゾルを使用して正常に製造されました。ゾルとフィルムは、走査型電子顕微鏡（SEM）、フーリエ変換赤外分光法（FTIR）、核磁気共鳴（NMR）、透過型電子顕微鏡（TEM）、および走査型透過型電子顕微鏡（STEM）によって特徴づけられました。 FTIRおよびTEMの結果は、PO分子がシリカ粒子に共有結合しており、PO修飾シリカゾルに存在するブリッジ構造が最上層の低密度の原因であることを示唆しています。異なる層間の密度比は断面STEMによって測定され、結果は2層および

要約 通常、適切な支持材料を使用して、金属種を安定に保ち、産業用途の支持金属ナノ粒子として微細に分散させる必要があります。したがって、支持材料の選択は、貴金属種の分散と粒子サイズを決定する際の重要な要素です。ここでは、溶液中の単一原子Pt材料と、ミクロポーラスLa 2 上に支持されたPtナノクラスターの合成について報告します。 O 3 生酸化物の前処理/変更なしのワンステップ音響浮上法による。この研究では、表面/界面の不均一系触媒の合成方法論に大きく貢献しており、この発見により、環境触媒作用のための多孔質材料上に担持された金属ナノ粒子を合成するための別の扉が開かれる可能性があります。

要約 GaNナノウォールネットワーク、ナノカラム、およびコンパクトフィルムの構造シフトは、プラズマ支援分子線エピタキシー（MBE）によってSi（111）上で正常に取得されました。予想通り、裸のSi上でNリッチ条件でGaNナノカラムの成長が観察され、Gaフラックスが改善されると成長はコンパクトフィルムにシフトしました。興味深いことに、GaNの成長前に40秒間のアルミニウム（Al）の事前堆積が実行された場合、GaNはナノウォールネットワークの形で成長します。結果は、事前に堆積されたAlが、それぞれ〜80および〜6.7nmの典型的な直径と高さの液滴の形で存在することを示しています。ナノウォールネッ

要約 この作品では、CoFe 2 O 4 ポリエチレングリコール（PEG）でコーティングされたナノ粒子は、熱水技術によって正常に合成されました。サンプルの形態学的研究により、多結晶純相PEG-CoFe 2 の形成が確認されました。 O 4 サイズが約24nmのナノ粒子。 CoFe 2 によって誘発される毒性 O 4 ナノ粒子を調査し、生物学的アッセイを実施してCoFe 2 の毒性効果を確認しました。 O 4 ナノ粒子。さらに、生物に誘発される毒性の治癒効果をクルクミンを使用して研究し、生化学的指標が解毒され、クルクミン投与後に正常レベルに達するように改善されることが

要約 ハイブリッドヘテロ接合太陽電池（HHSC）は、単純なデバイス構造と低コストの技術プロセスにより、広範な研究と注目を集めています。ここでは、HHSCは、透明度の高い導電性ポリマーであるポリ（3,4エチレンジオキシチオフェン）：ポリ（スチレンスルホン酸）（PEDOT：PSS）に基づいて提示されています。エッチング。コーティング条件を変えることにより、PEDOT：PSSとテクスチャード加工されたn-Siの間の界面特性を研究しました。これらの単純なソリューションベースの製造プロセスにより、最終的な電力変換効率（PCE）は8.54％に達する可能性があります。高い変換効率は、PEDOT：PSSフィ

要約 高度な機能性材料として、銀ナノ粒子は、光電、バイオセンシング、触媒作用、抗菌などのさまざまな分野で潜在的に有用であり、これらは主にそれらのさまざまな特性に基づいています。ただし、銀ナノ粒子の特性は通常、サイズ、形状、および周囲の媒体によって決定され、さまざまな合成方法で調整できます。このレビューでは、さまざまな形状と特定のサイズの銀ナノ粒子を合成するための製造方法を詳細に説明します。さらに、銀ナノ粒子の対応する特性と用途についても、この論文で説明します。 背景 独自の光学的および電気的特性を備えた金属ナノ粒子は、過去数十年の間に広く研究されてきました。 Agナノ粒子（AgNP）は

要約 層状複水酸化物（LDH）のラメラ間間隔は、最初にドデシルスルホン酸イオンによって拡大され、次に（3-アミノプロピル）トリエトキシシラン（APS）が化学的にグラフト化されました（APS / LDH）。これらの準備されたサンプルの構造特性と熱安定性は、X線回折（XRD）、透過型電子顕微鏡（TEM）、反射フーリエ変換赤外分光計（FTIR）、熱重量分析（TG）、および元素分析（EA）によってそれぞれ特徴付けられました。 。 CO 2 吸着性能は、TGと拡散反射赤外フーリエ変換分光法（DRIFTS）を採用して調査されました。結果は、CO 2 APS / LDHの吸着容量は90mg / g

要約 固体ナノポアは、ナノスケールの特性から多くの研究者の注目を集めています。現在、さまざまな製造方法が報告されており、「トップダウン」エッチング技術と「ボトムアップ」収縮技術の2つの大きなカテゴリにまとめることができます。このレポートでは、イオントラックエッチング法、マスクエッチング法、化学溶液エッチング法、および高エネルギー粒子エッチングと収縮法を紹介します。さらに、DNAシーケンス、タンパク質検出、およびエネルギー変換における固体ナノポア製造技術のアプリケーションについても説明しました。 背景 固体ナノポアは、サイズの調整、信頼性の高さ、変更のしやすさなどにより、ますます注目を集

要約 s / p から上昇する半金属量 電子はスピントロニクスのホットトピックの1つです。計算の第一原理に基づいて、Bドープグラファイトヘプタジン窒化炭素（gh-C 3 ）の磁気特性を調べます。 N 4 ） システム。強磁性は、Bをドープしたgh-C 3 で観察されます。 N 4 システム。興味深いことに、その基底状態のフェーズ（B C1 @ gh-C 3 N 4 ）強​​力なハーフメタル特性を示します。さらに、B C1 の半金属量 @ gh-C 3 N 4 最大5％の圧縮ひずみと1.5％の引張ひずみに耐えることができます。ただし、ドーピング濃度が6.25

要約 タングステン（W）は、その電気化学的特性を強化するために、物理的気化堆積法（PVD）を介してナノスケールでシリコン（Si）アノードにコーティングされました。電極の特性は、走査型電子顕微鏡（SEM）、透過型電子顕微鏡（TEM）、エネルギー分散型X線分析、および電子プローブX線微量分析によって特定されました。電気化学的特性分析では、Wコーティングおよびコーティングされていない電極セルの最初の充電容量は2558 mAh g − 1 でした。 および1912mAh g − 1 、 それぞれ。 50サイクル目までに、容量比はそれぞれ61.1％と25.5％でした。サイクリング中のWコーティン

要約 半導体量子ドットレーザーのデバイス特性は、活性層構造の進歩とともに改善されてきました。 GaAs上に成長させた自己組織化形成InAs量子ドットは、優れたデバイス性能を備えた量子ドットレーザーを実現するために集中的に推進されてきました。高密度のInAs / GaAs量子ドットを成長させる過程で、大きなミスマッチやその他の要因によりバイモーダルサイズが発生します。 InAs / GaAs量子ドットシステムのバイモーダルサイズは、高温アニーリングの方法によって排除され、その場でのアニーリング温度が最適化されます。アニーリング温度が主要な最適化パラメータとして採用され、680°Cの最適なアニー