要約 コンデンサの容量が大きく、トランジスタのリーク電流が大きいことは、従来の1つのトランジスタ（1T）-1つのコンデンサ（1C）ダイナミックランダムアクセスメモリ（DRAM）に固有の欠点になっています。最近、トンネル電界効果トランジスタ（TFET）は、オフ状態電流が低く、スイッチング比が高いため、DRAMセルに適用されています。コンデンサレス構造のデュアルゲートTFET（DG-TFET）DRAMセルは、優れた性能を備えています-より高い保持時間（RT）と弱い温度依存性。ただし、TFETDRAMセルの性能はプログラミング条件に敏感です。このホワイトペーパーでは、シミュレーションツールであるS

要約 ハイパーブランチポリグリセロール（HPG）は、「チオール-エン」クリック反応を介してドデカンチオール（DS）で修飾され、両親媒性生成物DSHPGが得られます。 DSHPGサンプルの分子構造は、NMR、FTIR、およびGPCによって特徴付けられ、熱挙動は、DSCおよびTGAによって特徴付けられます。金ナノ粒子（Au NP）は、安定剤および表面修飾試薬としてDSHPGを使用して調製されます。 HPGの分子量を変更することにより、AuNPのサイズを調整できます。 HPGの分子量が1123、3826、55,075の場合、NPの直径はAu @ DSHPG-1では4.1nm、Au @ DSHPG-

要約 NドープZnO / g-C 3 N 4 複合材料は、簡単で費用効果の高いゾルゲル法によってうまく調製されています。ナノコンポジットは、XRD、FE-SEM、HRTEM、FT-IR、XPS、およびUV-visDRSによって体系的に特徴付けられました。結果は、純粋なNドープZnOと比較して、バイナリNドープZnO / g-C 3 の吸収端を示しました。 N 4 可視光吸収を増加させ、電荷分離効率を改善することで、より低いエネルギーにシフトしました。これにより、その光触媒活性が向上します。純粋なg-C 3 との比較 N 4 、ZnO、NドープZnOおよび複合ZnO / g

要約 マイクロエレクトロニクスデバイスの開発により、不十分な熱放散能力は、さらなる小型化の主要なボトルネックの1つになります。グラフェン支援エポキシ樹脂（ER）は、熱性能を向上させる有望な可能性を示しますが、還元型酸化グラフェン（RGO）ナノシートと3次元グラフェンネットワーク（3DGN）のいくつかの制限により、得られる熱界面材料（TIM）のさらなる改善が妨げられます。 ）。この研究では、RGOナノシートと3DGNの両方が、ERの熱伝導率を改善するための共修飾剤として採用されています。 3DGNはフォノンの高速輸送ネットワークを提供し、RGOナノシートの存在はグラフェン基底面とERの間の界面

要約 新規の再利用可能な磁性炭素ミクロスフェア（MCM）は、炭素源としてグルコースを使用し、Fe 3 を使用して、水熱法によって調製されました。 O 4 磁性原料としてのナノ粒子。また、水からスルホンアミドを除去するためのMCMの吸着性能を詳細に調査しました。結果は、煆焼温度および煆焼時間が、MCMの表面積およびその多孔質体積に有意な影響を及ぼしたことを示した。 MCMを600°Cで1時間煆焼した場合、MCMの表面積と多孔質は1228 m 2 でした。 / gおよび0.448m 3 それぞれ/ g。吸着結果は、吸着データがラングミュア等温線モデルによく適合し、疑似二次速度論に従っ

要約 さまざまなZnOナノ結晶の制御可能な合成は、シンプルで費用効果の高い水熱プロセスによって達成されました。溶液濃度、反応温度、界面活性剤などの熱水成長パラメータを調整することにより、ZnOナノ構造の形態変化を十分に監視しました。異なる形態を有する得られたままのＺｎＯナノ結晶、例えば、ＺｎＯナノロッド、ナノテトラポッド、ナノフラワー、およびナノキューブは、電子輸送チャネルとして有機バルクヘテロ接合太陽電池にさらに導入された。デバイスの性能は、ZnOナノ結晶の形態と密接に関連していることがわかりました。 背景 電子輸送チャネルとしてn型無機金属酸化物ナノ構造を使用する有機バルクヘテロ接

要約 研究者は、CO 2 を削減するために、理想的には安価で地球に豊富な元素に基づいて、より高い活性、選択性、および安定性を備えた触媒システムの設計に専念しています。 可視光によって駆動される穏やかな条件下での付加価値のある炭化水素燃料に。これは、それに深いインスピレーションを与えるかもしれません。設計された二官能性分子鉄触媒は、CO 2 からの2電子還元を触媒するだけではありません。 COに変換するだけでなく、COをCH 4 に変換します 数日間にわたって安定して82％の高い選択性を備えています。 背景 社会の発展とエネルギー危機により、化学燃料の需要が高まっています。さらに、

要約 階層的なナノアーキテクチャの合理的な設計と準備は、強化された光触媒水素発生反応（HER）にとって重要です。ここでは、十分に統合された中空ZnO @ TiO 2 ヘテロ接合は、単純な水熱法によって得られました。このユニークな階層的ヘテロ構造は、光吸収を高める多重反射を引き起こしただけでなく、ZnO–TiO 2 で生成された電位差により、光生成電荷キャリアの寿命と移動を改善しました。 インターフェース。その結果、裸のZnOおよびTiO 2 と比較して 、ZnO @ TiO 2 複合光触媒は、最大0.152 mmol h -1 の高い水素生成を示しました。 g -1 シミュ

要約 均一性の高いAu触媒によるセレン化インジウム（In 2 Se 3） ナノワイヤは、気液固（VLS）メカニズムを介した急速熱アニーリング（RTA）処理で成長します。金触媒によるIn 2 の直径 Se 3 ナノワイヤは、さまざまな厚さのAu膜で制御でき、ナノワイヤの均一性は、100°C / sの高速プレアニーリング速度によって改善されます。遅い加熱速度0.1°C / sと比較すると、In 2 の平均直径と分布（標準偏差、SD） Se 3 RTAプロセスがある場合とない場合のナノワイヤは、それぞれ97.14±22.95 nm（23.63％）と119.06±48.75 nm（

要約 この研究の目的は、酸化グラフェン（GO）が、皮膚修復の状況でメタロプロテイナーゼ-1（TIMP-1）タンパク質の組織阻害剤を放出するための適切な媒体として機能する可能性があるという仮説を証明することでした。 GO特性は、走査型電子顕微鏡、原子間力顕微鏡、および熱重量分析によって観察されました。 TIMP-1がGOを吸収した後、GOからのさまざまな濃度のTIMP-1の放出プロファイルを比較しました。線維芽細胞の生存率とのGO生体適合性は、細胞周期とアポトーシスを測定することによって評価されました。インビボ創傷治癒アッセイを使用して、皮膚再生に対するTIMP-1-GOの効果を決定した。 G

要約 電荷分割機能を備えたバックエンドオブライン（BEOL）プロセスでプラズマによって誘発される損傷を監視するための新しいデバイスが初めて提案され、実証されました。この新しい電荷分割インサイチュレコーダー（CSIR）は、高度なフィン電界効果トランジスタ（FinFET）回路の製造プロセス中に、プラズマ帯電効果の量と極性を個別に追跡できます。アンテナのリアルタイムおよびその場でのプラズマ充電レベルを明らかにするだけでなく、正と負の充電効果を分離し、2つの独立した読み取り値を提供します。 CMOSテクノロジーが将来、より細い金属線を推進するにつれて、新しい電荷分離スキームは、BEOLプロセスの最適

要約 この論文では、新しいタイプのAu @ TiO 2 の合成について報告します。 イオンスパッタリング法と原子層堆積（ALD）技術を統合することによる卵黄殻ナノ構造と、可視光駆動光触媒および表面増強ラマン分光法（SERS）基板としてのその応用。 TiO 2 に閉じ込められた金ナノ粒子のサイズと量の両方 ナノチューブは、スパッタリング時間を適切に調整することにより、容易に制御することができます。得られたAu @ TiO 2 のユニークな構造と形態 サンプルは、さまざまな分光学的および顕微鏡的手法を使用して詳細に調査されました。テストしたすべてのサンプルは、金ナノ粒子のサイズによって決定

要約 TiドープナノMgAl 2 O 4 白発光用は燃焼法で合成した。外因性ショットキー欠陥、Al空孔およびTi 4+ 青みがかった白色の発光の原因であると考えられているAlサイトのドーパントが、TiドープナノMgAl 2 の表面でSTEMによって観察されました。 O 4 粉。ショットキー欠陥関連の安定性（Ti Al ・ –v Al ） は、DFT計算によって示されました。放出挙動はこれらの結果で解釈されました。 背景 バルクまたはミクロンからナノサイズのドメインへの移行は、材料に大きな影響を与え、たとえば、その機械的、光学的、および電気的特性を変化させます

要約 量子ドット発光ダイオード（QD-LED）は、高い色純度、柔軟性、透明性、およびコスト効率を特徴とする潜在的なディスプレイ技術と見なされてきました。実用化のためには、環境にやさしい素材から重金属を含まないQD-LEDを開発することが、人の健康や環境汚染への影響を減らすための最も重要な課題です。この作業では、異なる蛍光を発する重金属を含まないInP / ZnSコア/シェルQDを、低コストで安全で環境に優しい前駆体を使用したグリーン合成法によって調製しました。 InP / ZnSコア/シェルQDは、最大蛍光ピークが約530 nm、優れた蛍光量子収率が60.1％、半値全幅が55 nmで、多層Q

要約 ナノホール型とナノピラー型の両方のパターン化金属電極（PME）は、実験的にデバイスの性能を向上させるために有機太陽電池（OSC）に導入されていますが、それらの類似点と相違点に対処する作業はほとんどありません。この理論的研究では、混成空洞共鳴に基づくOSCの性能に対するナノホール型とナノピラー型のPMEの影響を体系的に比較します。各PMEの幾何学的パラメーターを最適化することにより、最適化されたPMEが異なるアクティブレイヤーの統合吸収効率はほぼ同じ（両方とも82.4％に等しい）であり、平面制御の吸収効率を9.9％上回っているという興味深い結果が得られました。 2つの異なる最適デバイスの

要約 光触媒の分野での金属有機フレームワーク（MOF）の適用は、その不安定な化学的性質と可視光での応答の失敗のために制限されています。ここで、Ｐｄ ／ ＭＯＦ触媒は、含浸還元によって調製された。 Pd / MOFの色素増感システムを合理的に構築し、MOFの適用を可視範囲にまで拡張することに成功したことが重要です。可視光照射（λ）下で最大の光触媒活性（9.43 mmol / g）を示しました ≥420nm）、光増感剤としてエオシンYを使用します。これは、純粋なMOF（0.03 mmol / g）と比較して2桁強化されています。交換可能なゲスト溶媒を使用した活性化プロセスにより、高表面積と高安定

要約 ポリオール合成によってFePt合金ナノ材料の最適な1：1組成を得るには、鉄前駆体（鉄ペンタカルボニル、Fe（CO） 5 ）Fe（CO） 5 であるため、過剰に使用する必要があります FePt合成に使用される一般的な温度で気相に存在し、完全に消費することはできません。 Fe 3 の製造 O 4 過剰な鉄前駆体を消費することによるナノ粒子は、鉄前駆体を最大限に活用するための効果的な戦略でした。この論文では、簡単な後処理法を適用して、Fe 3 に酸化された過剰な鉄を消費しました。 O 4 150および200°Cで後処理した後、単分散のバイナリFePt-Fe 3 O 4

要約 熱ALDプロセスとその場O 2 を組み合わせた新しい超循環原子層堆積（ALD）プロセス この研究では、高度に調整可能な電気的特性を備えたZnO薄膜を堆積するためのプラズマ処理を紹介します。両方のO 2 スーパーサイクルのプラズマ時間と熱ALDサイクル数を調整して、外因性ドーピングなしで、膜の抵抗率とキャリア濃度を最大6桁まで微調整できます。水素欠陥の濃度は、ZnO膜の電気的特性を調整する上で主要な役割を果たすと考えられています。ケルビンプローブフォース顕微鏡の結果は、さまざまなZnO膜のフェルミ準位のシフトを明らかに示しており、キャリア濃度の変化とよく関連しています。ここで報告さ

要約 二次元（2D）無機層状ナノプレートレットは、固体状態と油分散液の両方で優れた潤滑特性を示します。この論文では、鉱油中の層状α-リン酸ジルコニウム（ZrP）ナノプレートレットのトライボロジー性能に対する表面および層間の修飾の影響を体系的に調査しました。手付かずの層状ZrPナノプレートレットを最初に異なるアルキル鎖のシランと反応させて外面修飾を達成し、続いて異なるアルキルアミンを挿入して層間間隔を変更しました。鉱油にさまざまな変更を加えたZrPナノプレートレットの摩擦および耐摩耗性の研究は、層間間隔のわずかな増加とともに外面のより長いアルキル鎖が、特に比較的重い負荷条件下でより良いトライボ

要約 フッ化リチウム（LiF）は、バルクヘテロ接合ポリマー太陽電池（PSC）で効率的で広く使用されているカソードバッファー層（CBL）です。 LiFの厚さは、その侮辱的な性質のため、通常1nmに制限されています。このような薄い厚さは、熱堆積中に正確に制御することは困難であり、さらに重要なことに、1nmの厚さのLiFは下にある活性層を十分に保護することができません。ここでは、C 60 を挿入するだけで、デバイスの効率を犠牲にすることなく、CBLとして非常に厚いLiFを適用する方法を示しました。 アクティブレイヤーとLiFレイヤーの間のレイヤー。 C 60 を搭載したデバイス / LiF（5