要約 フォトリフラクティブハイブリッド液晶（LC）セルの非線形光学応答は、2光波混合配置の動的ホログラフィック技術によって研究されています。 ＬＣセルは、マイクロメートル範囲のフォトニック結晶を含む不均一なシリコン基板を含む。シリコン基板と透明（ITO）電極で覆われた板ガラス基板の間に薄いLC層が設置されています。動的回折格子は、セルにDC電界を同時に印加しながら、レーザービームを2光波混合することによってLCボリュームに誘導されました。ラマン-Nath自己回折の理論モデルが開発されました。このモデルでは、2光波混合実験データに基づいて、吸収および/または散乱による光損失を考慮して、薄いサン

要約 この論文は、量子井戸の基礎となるInGaAsストレインリリーフに近接したマルチスタックInAs量子ドットの非定型温度依存フォトルミネッセンス特性の実験的および理論的調査について報告します。 InAs / InGaAs / GaAs QDヘテロ構造は、固体分子線エピタキシー（SS-MBE）によって成長し、フォトルミネッセンス（PL）、分光エリプソメトリー（SE）、およびピコ秒時間分解フォトルミネッセンスによって調査されました。サンプルのPLスペクトルには、特徴的な二重発光ピークが見られます。励起電力依存および温度依存のPL測定から、これらの放出ピークは、2つの異なるサイズの母集団を持つI

要約 望ましいプラズモニックおよび/または電極触媒特性を示すさまざまな貴金属ナノ構造と、独自の機械的および熱力学的特性を示すエレクトロスピニングされたポリマーナノファイバーとの統合により、相乗的な特性と機能の新しいハイブリッドナノスケールシステムが得られます。このレビューは、貴金属ナノ粒子をエレクトロスピニングされたポリマーナノファイバーに組み込む方法に関する最近の進歩を要約し、そのような統合が、感度、安定性、柔軟性、互換性、および選択性を改善した化学センシングアプリケーションへの道を開く方法を示しています。この分野のさらなる発展は、最終的には多くの研究分野に幅広い影響を与えることが期待され

要約 真空中または酸素環境でナノ秒パルスレーザー（ns-laser）を使用して、ブラックシリコン（BS）構造を作製しました。可視発光の増強が、アニーリング後のBS表面で室温および低温で測定されたフォトルミネッセンス（PL）スペクトルで発生することは興味深いことです。この場合、パーセルキャビティ構造のBS表面で600nm付近のレーザー発振が観察されます。 PLスペクトル分析では、酸素をドープしたナノ結晶の電子状態がBS表面の可視発光に主要な役割を果たしていることが示されています。 400、560、または700 nm付近の可視発光の起源は、PLスペクトル分析で一義的に明らかになります。 BSでの

要約 IV–VIBグループの金属のホウ化物と炭化物のナノ粉末、および炭化ケイ素の耐食性を、標準的なニッケル電解質で研究しました。研究対象として、主相の含有量が91.8〜97.6％で、平均粒子サイズが32〜78nmのナノ粉末を使用しました。それらの耐食性は、電解質の酸性度、温度、および相互作用の持続時間に応じて評価されました。電解質溶液の耐食性により、化合物の各グループ内のホウ化物と炭化物のナノ粉末は類似しており、アルカリ性媒体での無制限の誘導期間を特徴とすることがわかりました。例外は、あらゆる酸性度の溶液に耐性のある炭化ケイ素のナノ粉末です。 背景 複合電気化学コーティング（CEP）の

要約 抗生物質に対する細菌の耐性という普遍的な問題は、医師が感染を制御するという深刻な脅威を反映しています。細菌の進化は、抗生物質の殺菌効果を中和するためのさまざまな複雑な耐性メカニズムの開発をもたらします。たとえば、薬物の改善、標的の修飾、膜透過性の低下、排出ポンプによる薬物の押し出しなどです。排出ポンプは、幅広い基質特異性を獲得し、細菌細胞外への薬物分子の押し出しにも驚異的な効果を発揮します。排出ポンプの機能の障害は、従来の抗生物質の殺菌効果を活性化させる可能性があります。排出ポンプは、細菌細胞でのバイオフィルム形成に関与するクオラムセンシング生体分子の排除または包含においても重要な役割

要約 この作業では、尿酸（UA）を測定するための高感度で新しい方法が開発されました。この方法では、ガラス状炭素電極（GCE）が電着Auナノ粒子で修飾され、可視光照明の助けを借りてUAの濃度を監視するために使用されます。 。 GCE表面に堆積したAuナノ粒子の形態は、走査型電子顕微鏡（SEM）によって特徴づけられ、ナノ粒子は、平均直径が26.1nmに近い十分に分散した球体であることがわかりました。一連のサイクリックボルタンメトリー（CV）および差動パルスボルタンメトリー（DPV）測定により、可視光の導入により、表面プラズモン共鳴（SPR）による応答電流の強度と安定性の両方が大幅に向上することが

要約 置換ドーピングは、原子不純物をホスト材料にオプションで追加してその特性を促進する戦略ですが、置換金属ドーピングによる天然ナノクレイ鉱物の幾何学的および電子的構造の進化は依然としてあいまいです。この論文は、飽和AlCl 3 の存在下での置換原子の動的平衡を介して、ナノチューブ粘土（ハロイサイトナノチューブ、HNT）の効率的なランタン（La）ドーピング戦略を最初に設計しました。 解決策、およびサンプルの体系的な特性評価が実行されました。さらに密度汎関数理論（DFT）計算を実行して、金属ドーピング時の幾何学的および電子構造の進化を明らかにし、Laドーピングの原子レベルの効果を検証しました。

要約 三次元グラフェンネットワーク（3DGN）の高品質で自然に連続した構造は、TiO 2 を変更する有望な候補です。 。得られた複合光触媒は卓越した性能を示しますが、3DGNの活性部位の欠如は、グラフェン基底面とTiO 2 の間の密接な接触に逆行するだけではありません。 ナノ粒子（弱い電子伝達能力）だけでなく、汚染物質分子の効率的な吸着も制限します。還元型酸化グラフェン（RGO）ナノシートの表面官能基と同様に、3DGNの表面欠陥は吸着サイトとして機能します。ただし、3DGNの欠陥密度は、その成長アプローチ（化学蒸着法）のために制御が困難です（基板の厳密な冷却速度と前駆体ガスの厳密な流れが

要約 多層カーボンナノチューブ（SiO 2 ）に固定されたカーボンコーティングされたシリカナノ粒子 @ C / MWNTコンポジット）は、単純で簡単なゾルゲル法とそれに続く熱処理によって合成されました。走査型および透過型電子顕微鏡（SEMおよびTEM）の研究により、カーボンコーティングされたSiO 2 が密に固​​定されていることが確認されました。 ナノ粒子を柔軟なMWNT導電性ネットワークに配置します。これにより、電子とリチウムイオンの高速輸送が促進され、複合材料の構造安定性が向上します。準備されたように、三元複合アノードは、MWNT（SiO 2 ）のないカーボンコーティングされたシ

要約 Sb /パリゴルスキー石（PAL）複合材料は、簡単なソルボサーマルプロセスによって合成され、 p の接触水素化に適用されました。 -初めてのニトロフェノール。 2〜5 nmのサイズのSbナノ粒子がPALのファイバー上に十分に分散している一方で、200nm未満のサイズの部分的に凝集したSbナノ粒子もPALにロードされていることがわかりました。 9.7％のSb質量量のSb / PAL複合材料は、 p を上げることにより、優れた触媒性能を示しました。 -5分以内にニトロフェノールの変換率が88.3％になりました。これは、 p の吸着と接触水素化を促進するSbとPALナノ粒子の相乗効果によるも

要約 N に基づく熱および光応答性共重合体 -ビニルアミド骨格が設計されました。メトキシエチル基とアゾベンゼンは、それぞれ親水性と光応答性部分を改善するために選択されました。 N -（メトキシエチル）- N -ビニルホルムアミドを合成し、 N と共重合させた -フリーラジカル重合によるビニルホルムアミド。ナノサイズの構造を制御するために、poly（ N -ビニルホルムアミド） N にアゾベンゼンを有する誘導体 -ビニルポリマーの主鎖に近い位置は、ポリ（ N とのポリマー反応によって合成されました -ビニルホルムアミド- co - N -（メトキシエチル）- N -ビニルホルム

要約 この論文では、超長銅ナノワイヤ（CuNW）は、オレイルアミンとオレイン酸を二重配位子として使用して、二価銅イオンを熱水還元することにより、大規模に合成することに成功しました。 CuNWの特性は硬く線形であり、グラフェンナノプレートレット（GNP）や多層カーボンナノチューブ（MWCNT）とは明らかに異なります。 3つのナノ材料を含むシリコーン複合材料の熱特性とモデルが主に研究されてきました。熱伝導率の最大向上は、わずか1.0 vol。％のCuNW負荷で最大215％であり、GNPやMWCNTよりもはるかに高くなっています。これは、100μmを超える長さの超長CuNWによるもので、効果的な熱

要約 多孔質および中空構造のLiNb 3 O 8 アノード材料は、初めて熱水支援焼結戦略によって調製されました。相進化を研究し、多孔質および中空構造の形成メカニズムを提案した。独特の構造の形成は、Li元素の揮発による液相の局所的な存在に起因する可能性があります。アノード材料として、初期放電容量は285.1 mAhg -1 です。 0.1 Cで、LiNb 3 についてこれまでに報告された最大の放電容量 O 8 。 50サイクル後でも、可逆容量は77.6 mAhg -1 を維持できます。 0.1℃で、LiNb 3 の約2.5倍 O 8 従来の固体法で調製されたサンプル。

要約 構造相変態と転位の間の結合は、ナノスケールでの金属セリウムの変形挙動を理解する上での課題を引き起こします。本研究では、分子動力学モデリングとシミュレーションにより、超精密ダイヤモンドカッティング下でのセリウムの根本的なメカニズムを解明します。セリウムのダイヤモンドカッティングの分子動力学モデルは、原子相互作用を記述するための経験的ポテンシャルを割り当て、2つの面心立方セリウム相の特性を評価することによって確立されます。その後の分子動力学シミュレーションは、転位すべりが切断プロセス下のセリウムの塑性変形を支配することを明らかにしています。さらに、原子動径分布関数に基づく分析は、γ-Ceか

要約 六角形に配置された単一サイズの窒化チタン（TiN）ナノディスクアレイと単層二硫化モリブデン（MoS 2 ）で構成されるブロードバンドメタマテリアルアブソーバー（MA） ）は、有限差分時間領域（FDTD）シミュレーションを使用して研究されます。 TiNナノディスクアレイ/誘電体シリカ（SiO 2 ）/アルミニウム（Al）を採用しています。構造の寸法パラメータを最適化することにより、400〜850 nmで96.1％の平均吸収が達成されます。さらに、単層MoS 2 を挿入することにより TiNナノディスクアレイの下の短波長側で高い吸収を示し、400〜850 nmの可視領域全体で平均9

要約 本明細書において、葉酸（ＦＡ）結合ポリ（ｄ、ｌ－ラクチド－コ－グリコリド）（ＰＬＧＡ）－脂質複合体（ＦＡ－ＰＬ）は、不溶性抗癌剤パクリタキセル（ＰＴＸ）の標的化送達のためのナノ担体として開発された。結果として生じるFA-PLPナノ粒子。さらに、 131 放射性トレーサーとしてのIを使用して、FA-PLPナノ粒子（FA-PLP- 131 ）を標識しました。 I）それらの細胞取り込み活性、in vivo血液循環、および生体内分布を評価する。 FA-PLP- 131 Iナノ粒子は、安定性が高く、サイズ分布が狭く（165.6および181.2 nm）、平均ゼータ電位が-22.1mVの球状

要約 ホルムアミジニウムスズトリヨージド（FASnI 3 ）に基づく鉛フリー溶液処理固体光起電力デバイス ）および三ヨウ化セシウムスズ（CsSnI 3 ）ライトハーベスターとしてのペロブスカイト半導体が報告されています。この手紙では、ソルベントエンジニアリングとアンチソルベントドリップ法を使用してペロブスカイトフィルムを製造しました。 SnCl 2 Sn 4+ の阻害剤として使用されました FASnI 3 で 前駆体溶液。反溶媒滴下法でトルエンまたはクロロベンゼンの機能下で最高のフィルムを取得し、FASnI 3 の酸化を監視しました。 空気中の映画。 SnF 2 を選択しま

要約 分子量（MW）が3000および13,300のポリ（3-ヘキシルトフェン）（P3HT）の薄膜の構造およびフォトルミネッセンス（PL）特性が調査されました。高MWP3HTは常に1つのパッキング構造（フォームI）に自己組織化しますが、低MW P3HTは、製造条件に応じて2つの異なるパッキング構造（フォームIおよびII）を形成します。この作業では、フォームIコンポーネントをほとんど含まないフォームIIサンプルを取得するために、いくつかの製造技術が検討されました。低MWP3HT（フォームII）のドロップキャスト薄膜は、フォームIとは異なるPLスペクトルを示し、フォームI成分を含まないことがわかり

要約 四塩化チタンの加水分解中のナノ分散チタニア合成に対する硫酸陰イオン効果の現象論的モデルを研究した。硫酸塩アニオンと八面体配位[Ti（OH） h （OH 2 ） 6-h ] （4-h）+ モノナーはアナターゼ相の核形成の決定要因です。 背景 超微細なTiO 2 有害有機化合物の分解[1]、廃水洗浄[2]、NO x 、SO x センサー材料[4]や太陽電池[5]などの新しい産業分野への空気浄化[3]。相組成、粒子サイズ、表面状態は、TiO 2 の触媒反応性、感光性、吸着特性を決定する最も重要な特性です。 。たとえば、チタニアの粒子サイズの減少は、触媒活