要約 コアシェル鉄ナノ構造を研究する際の大きな課題の1つは、酸化物シェルの性質、つまり、それがγ-Fe 2 であるかどうかを知ることです。 O 3 (マグヘマイト)、Fe 3 O 4 (マグネタイト)、α -Fe 2 O 3 (ヘマタイト)、またはFeO(ウスタイト)。ゼロ価の鉄コアを持つ酸化鉄シェルの性質を知ることにより、コアシェルナノ構造の化学的または物理的挙動を決定することができます。 Feコアシェルナノチェーン(NC)は、Fe 3+ の還元によって調製されました。 室温の水溶液中の水素化ホウ素ナトリウムによるイオン、およびFeNCを水中で240分までさらにエージ
要約 重要な第3世代の半導体材料として、原子スケールでの6H-SiCの微小変形と除去メカニズムは、原子ステップで非常に滑らかで損傷のない表面を得るのに不可欠です。現在の実験手段ではナノマシニング領域の表面/表面下を直接観察することは困難であるため、分子動力学法を使用して、転位すべり運動、相転移、材料分離メカニズムなどのナノマシニングプロセスの原子スケールの詳細を研究します。 6H-SiCのすべり変形とナノメートルの被削性に及ぼす結晶学誘起異方性の影響を重点的に調査します。この研究は、6H-SiCの微小変形とナノマシニングプロセスの理解に大きく貢献しています。 はじめに SiCは、バンド
要約 電圧は、ナノファイバーの形態とエレクトロスピニングプロセスのジェット数に決定的な影響を及ぼしますが、深いメカニズムを説明している文献はほとんどありません。ここでは、まず、数値シミュレーションにより、紡糸電極周辺の電界分布を調べた。結果は、電界が比較的低い電圧の下で突出した液滴の先端に集中し、その後、突出した液滴が高電圧下で消えると針の先端の端に向かうことを示しています。実験結果は、数値シミュレーションの結果とよく一致しています。つまり、低電圧では1つのジェットのみが形成され(PVDF-HFPおよびPVAナノファイバーでは20 kV未満)、高電圧では複数のジェットが形成されます(PVDF
要約 個人用電子機器は、小型化、機能性、装着性などの一般的な開発傾向があります。ワイヤレスで持続可能で独立した運用は非常に重要であり、周囲の環境エネルギーを収集できる新しい電力技術が求められます。ここでは、繊維製造における撚りと織りのプロセスを経てコアシェル繊維で構成された新しい種類の2D織りウェアラブル摩擦電気ナノ発電機(2DW-WTNG)を報告します。 2DW-WTNGは、575nAの出力電流と6.35Vの出力電圧で体の運動エネルギーを電気に変換できます。50MΩの外部負荷で、2.33 mW / m 2の最大電力密度を生成しました。 。電気は、任意の面内方向に駆動される2DW-WTN
要約 ZnOナノワイヤは、バンドギャップが広く、励起子の結合エネルギーが高いため、オプトエレクトロニクスデバイスで非常に重要な役割を果たします。ただし、1次元ナノワイヤの場合、表面積対体積比が大きいため、表面トラップと表面吸着種がキャリアの脱励起の代替経路として機能します。 Arプラズマ処理は、ZnOナノワイヤの光学特性を向上させるための有用な方法です。異なるエネルギーのプラズマで処理されたZnOナノワイヤの光学特性を研究する必要があります。ここでは、レーザー分光法を使用して、ZnOナノワイヤー上のさまざまなエネルギーによるプラズマ処理を調査しました。低および中程度のArプラズマ処理で大幅に
要約 アンビポーラWSe 2 の電気的および光電子的特性を調査しました 周囲での熱アニーリング中の容易なpドーピングプロセスによる電界効果トランジスタ(FET)。このアニーリングにより、酸素分子はWSe 2 に正常にドープされました。 より高いp型導電率と正のゲート電圧方向への伝達曲線のシフトを保証する表面。さらに、両極WSe 2 の光スイッチング応答特性が大幅に改善されました FETは、周囲でのアニーリングによって実現されました。電気的および光電子的特性の変化の原因を調査するために、X線光電子、ラマン、およびフォトルミネッセンス分光法による分析を実施しました。これらの分析から、WO
要約 トリプルネガティブ乳がん(TNBC)は、薬剤耐性を起こしやすく、治療が難しい乳がんのサブタイプです。この研究では、水溶性プルランにロバスタチン(LV)をグラフトして、新しい両親媒性コンジュゲートであるプルランカプセル化LV(PLV)を開発しました。 PLV共役は、プルランとLVの3つの異なる比率で合成され、フーリエ変換赤外(FTIR)によって特徴付けられました。モル比によるLVの置換度(DS)は、PLV(1/2)、PLV(1/3)、およびPLV(1/4)でそれぞれ7.87%、3.58%、および3.06%でした。プロトンNMR分析。その優れた特性のため、ドキソルビシン(DXR)をロードし
要約 現在、ナノスケール技術ノードでの熱安定性バリアを強化するために、二重界面磁気トンネル接合(MTJ)が開発されています。 Dzyaloshinskii-Moriya相互作用(DMI)は、重金属/強磁性体構造を使用しているため、このようなデバイスには必然的に存在します。以前の研究では、従来のシングルインターフェイススピントランスファートルク(STT)MTJに対するDMIの悪影響が実証されています。ここで、この作業では、DMIの悪影響がダブルインターフェイスSTT-MTJでほぼ排除できることを証明します。この結論は、DMIに対するRuderman-Kittel-Kasuya-Yosida(R
要約 ラミナリンコンジュゲートベースのナノスケール粒子は、この研究で、ヒト乳癌細胞(MCF-7)の光線力学療法(PDT)におけるプロトポルフィリンIX(Pp IX)の送達システムとして提案されました。 HLDMと名付けられたヘマチン-ラミナリン-ジチオジプロピオン酸-MGKは、疎水性薬物をロードして溶解性を改善し、生体適合性を高めるために使用できる、二重pH /レドックス感受性の両親媒性担体材料でした。したがって、光増感剤(Pp IX)とHLDMを組み合わせて、ここではPpIXをロードしたHLDMミセルと呼ばれる新しいナノミセルを製造しました。 Pp IXをロードしたHLDMミセルは、中性水
要約 二硫化モリブデン(MoS 2 )は、そのエキゾチックな電子的、光学的、および機械的特性により、非常に興味深い低D層状材料であり、十分に少ない数の層があれば、エネルギー貯蔵、センシング、および触媒作用などの多くのアプリケーションに十分に活用できます。達成。数層のMoS 2 の生成につながる簡単な剥離戦略 超臨界CO 2 90%に高めることができると提案されています。 N と組み合わせて -挿入溶媒としてのメチル-2-ピロリドン(NMP)。これは、剥離されていない沈殿物の大部分を避けるために上澄みのみが収集される一般的な液体剥離法よりも優れています。簡単で高速な剥離技術は、数層
要約 14)を検出できる新しい蛍光プローブを開発できる新しい基本グループを示しています。 はじめに 14)では、pH試験紙は水酸化物濃度に関係なく濃い青色を示し、pH電極は正しい値を与えることができません。この問題を解決するために、研究者は蛍光プローブを導入し、この方法が実行可能であることが証明されました[10]。しかし、全体として、ほとんどの蛍光プローブは、pH値が2〜13の弱い酸性またはアルカリ性を検出するように設計されており、低(pH 14)を効果的に検出できる蛍光プローブの開発が熱心です。 14を検出する能力を備えた蛍光プローブを設計する必要があります。 14)を検出する
要約 この研究では、表面回折二次元(2D)格子構造が、バイオセンシング用の分布ブラッグ反射鏡(DBR)の最上層に配置されました。ブロッホ表面波(BSW)共鳴は、2Dサブ波長ホールアレイグレーティングを結合することによって実現され、2Dグレーティング層の表面またはDBRとバイオソリューション間の界面などのさまざまな場所で励起できます。この方式の堅牢性をテストするために、多層誘電体の材料損失が測定されました。表面回折格子BSW(DG-BSW)と代替のガイド付き格子結合BSW(GC-BSW)構成の両方が、従来のプリズム結合回路図と比較して著しく向上した角度感度を示しました。グレーティング結合技術を
要約 銀ナノ粒子を含むナノ材料でコーティングされた抗菌表面は、抗生物質や化学薬品の代わりに使用できる効果的な代替抗菌剤と見なされています。ただし、これらの材料の潜在的な毒性の報告は、生物医学的用途でのそれらの使用の安全性について疑問を投げかけています。この研究の目的は、銀ナノ粒子を酸化グラフェンと複合体化することにより、銀ナノ粒子でコーティングされたポリウレタン箔のヒト細胞の細胞毒性を低減することでした。銀ナノ粒子、酸化グラフェン、および銀ナノ粒子と酸化グラフェンの複合体でコーティングされたナノプラットフォームの抗菌活性は、 Salmonellaenteritidis で評価されました。 。
要約 この研究では、ダイゼイン長期循環リポソーム(DLCL)は、超音波処理と脂質膜水和法を使用して調製されました。直交設計による最適化された調製条件は次のとおりです。大豆ホスファチジルコリン(SPC)とコレステロールのモル比は55〜40、ダイゼインと総脂質(SPCおよびコレステロール)の質量比は1〜10(w:w) 、5%DSPE-mPEG2000(w:w)の表示濃度、水和温度は50°C、超音波時間は24分。これらの条件下で、DLCLのカプセル化効率と薬物負荷はそれぞれ85.3±3.6%と8.2±1.4%でした。 pH1.2およびpH6.9の培地でのDLCLの完全な放出時間は、遊離薬物の4倍お
要約 垂直電場を持つ単分子層InSeの電子構造を調べた。電界強度が連続的に増加するにつれて、間接-直接-間接バンドギャップ遷移が単分子層InSeに見られます。一方、グローバルバンドギャップは徐々にゼロまで抑制されており、半導体-金属変態が起こっていることを示しています。根底にあるメカニズムは、エネルギーバンドへの軌道の寄与とバンドエッジの進化の両方を分析することによって明らかにされます。これらの発見は、層状のIII-VI族半導体の電子特性のさらなる理解を促進するだけでなく、オプトエレクトロニクスデバイスを設計するための有用なガイダンスを提供する可能性があります。 はじめに 単層グラファ
要約 小さな外部磁場(100–1000 Oe)は、TiO 2 を使用してメチルオレンジ(MO)の光触媒分解を促進することが実証されました。 マイクロ光流体チップ(MOFC)リアクター内のNP。流体チャネルとTiO 2 の長方形の形状 下側のガラス基板上にのみ堆積すると、特定の方向の磁場によって光触媒反応が選択的に強化されます。スカベンジャーとしてエチルアルコールを利用すると、生成されたホットホール(hVB + )の違いがわかりました。 )およびホットエレクトロン(eCB − )光触媒反応の経路。溶存酸素(DO)とヒドロキシルイオン(OH -)の影響 )はすべて、磁場を増強する光
要約 重量比の高い電力密度を備えた柔軟な薄膜太陽電池は、新興のポータブル/ウェアラブル電子デバイス、太陽光発電車両などで非常に望まれています。フィルム。本研究では、グラフェン紙をベースにしたフレキシブル太陽電池用の新しい基板を提案しました。これは、軽量で、高温耐性と高い機械的柔軟性を備えているという利点があります。薄膜アモルファスシリコン( a -Si:H)太陽電池は、その電力密度がプラスチックポリイミド基板の4.5倍であるこのようなグラフェン紙上に構築されました。さらに、 a -Si:H太陽電池は、太陽電池を14mmの半径まで100回以上曲げても、電力変換効率がほとんど低下しないという
要約 この作業では、Sb 2 での光子吸収、内部電場、輸送経路、および相対速度論の関係を包括的に理解します。 S 3 光起電性能が調査されました。 TiO 2 のn-i-p平面構造 / Sb 2 S 3 / P3HTヘテロ接合ハイブリッド太陽電池を実施し、照明深度、内部電場、ドリフト速度、電荷の運動エネルギー、光生成電子、Sb2の正孔濃度に関連する表面電位などの光子間プロセスを実行しました。 S 3 、電荷輸送時間、および界面電荷再結合寿命を研究して、デバイスの光電流を支配する重要な要因を明らかにした。暗い J–V 曲線、ケルビンプローブフォース顕微鏡、および強度変調
要約 ナノ構造の合理的な設計は、固有の欠陥を解決し、Li 2 の高性能を実現するための鍵です。 FeSiO 4 カソード材料。この作品では、新しいヘテロ構造CNT @ Li 2 FeSiO 4 @Cは、リチウムイオン電池のカソード材料として設計、合成、使用されています。この製品は均一なコアシェル構造を持ち、Li 2 の厚さであることがわかります。 FeSiO 4 層と外側の炭素層はそれぞれ約19nmと2nmです。合理的な設計により、リチウムイオンの拡散を効果的に加速し、導電率を向上させ、充電/放電プロセス中の体積変化を緩和します。その特定の構造の利点により、CNT @ L
要約 水の電気分解のための地球に豊富で貴金属を含まない触媒の探索は、再生可能な水素生産において極めて重要です。ここでは、Mo 2 と結合した窒素ドープ多孔質カーボンナノシートの高活性電極触媒 Cナノ粒子(Mo 2 C / NPC)は、1380 m 2 の高いBET表面積を持つ新しい方法で合成されました。 g -1 KOHを使用してカーボン複合材料を活性化します。 KOHは、MoS 2 をエッチングする際に重要な役割を果たします。 Mo前駆体を生成する。同時に、炭素を腐食させて多孔質構造を形成し、H 2 などの還元性ガスを生成します。 およびCO。結果のMo 2 C / N
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