要約 体心立方(bcc)構造の魔法の公式を修正します。この論理的根拠は、いくつかの結晶構造の動径分布関数(RDF)の計算によってさらに裏付けられます。自然界に見られる可能性のある切頂六面体の結果を追加します。 はじめに 最近、いくつかの結晶ナノクラスターの魔法の公式を発表しました[1]。ただし、結晶学者には、bcc構造のバルク配位が8であることが知られています。 RDFは中心点から最も近い隣接ピークを決定し、統合されたピーク強度はそれらの隣接の対応する調整を反映します。確立された方法[2]を使用して、いくつかの結晶のRDFを計算します。理想的なbccキューブには調整があるため、 cn
要約 この作品は、マイクロおよびナノアセンブリ法による材料設計に適用できる新しい制御されたナノコンポジット製造技術について報告します。原理は、層ごとのアセンブリを介した表面電荷修飾粒子の静電吸着の使用に基づいています。表面電荷の極性とゼータ電位は、ポリカチオンとポリアニオンを使用して制御され、ゼータ電位強度は、ゼータ電位測定を使用して決定された交互のコーティング層の数によって制御されました。アルミナ(Al 2 )を使用した静電吸着による複合材料アセンブリの実現可能性を実証するために体系的な研究が行われました。 O 3 )およびシリカ(SiO 2 )研究モデルとしてのコンポジット。こ
要約 Eu 2+ 活性化リン光物質は、その優れた光学性能により、照明およびディスプレイ領域に広く適用されています。この論文では、優れた緑色発光ゼオライト-3A:1.3 wt%Euリン光物質が、還元性雰囲気や薬剤を使用せずに、環境に優しい高熱反応法によって調製されています。一方、Eu 3+ からの還元メカニズム Eu 2+ へのイオン イオンが調査されます。実験結果は、形態、結晶構造、および発光特性が焼結温度の影響を受けることを示しています。得られたサンプルは、広い励起バンドが310〜450 nmの範囲にあり、広い発光バンドのピークが523nmにあることを示しています。さらに、ゼオライ
要約 二次元グラフェンナノリボンとナノ接合の理論的進歩が急速に進展しているため、ここでは、非対称窒素(N)置換を備えたアームチェアエッジのγ-グラフィンナノリボン(AγGYNR)に基づく接合の電子バンド構造と輸送特性を調査します。中央のカーボン六角形。第一原理計算を採用することにより、私たちの計算結果は、シングルまたはダブルNドーピングの数と位置が電子エネルギーバンドを効率的に変調できることを意味し、接合部の中央にあるNドーピング六角形リングがチャージトランスポート。具体的には、負の差抵抗(NDR)の効果が観察され、最大36.8に達する最大の山と谷の比率を持っています。興味深いことに、中央の
要約 明るいプラズモンモードと暗いプラズモンモードの建設的な干渉により、プラズモン誘導吸収(PIA)効果が生じます。ここでは、ファブリペロー(F-P)共鳴モードとグラフェン準誘導モードの間の建設的な干渉によって実現されるPIA効果を理論的に調査します。数値シミュレーションは、以前のものに対する私たちの構造の少なくとも3つの利点を明らかにします。まず、消光率は〜99.999%に達する可能性があり、その結果、10 6 という超高性能指数*(FOM *)になります。 。第二に、この顕著なPIA効果の強度は、結合距離を調整することによって最適化できます。第三に、共振周波数は、グラフェンのフェルミ準
要約 可視光駆動の酸化スズは、SnCl 2 から簡単なワンポットソルボサーマル法によって合成されました。 ・2H 2 Oとメタノール。調製されたままの粉末は、XRDによってSnO 2 420 nm)下で、調製されたままの酸化スズは、FTO光電極に対して良好な陽極光電流効果を示し、電子供与体(メタノール)および受容体(AgNO 3 )、それぞれ、助触媒の負荷がなくても。このSnO 2-x の可視光駆動メカニズム おそらくSn 2+ に起因する Sn 4+ に自己ドープ SnO 2 のバンドギャップ間にエネルギーギャップを形成しました 。 はじめに 豊富な太陽エネルギ
要約 CQDからの蛍光に対するカーボン量子ドット(CQD)のエッジでの官能基変調の影響に関する詳細な調査を提示します。 N、S、およびP元素によって結合されたCQDは、クエン酸とNH 3 の混合物の熱分解によって合成されます。 H 2 O、H 2 SO 4 、およびH 3 PO 4 、 それぞれ。したがって、CQDのエッジにある–COOHの一部は、–C =Oおよび–NH 2 などの官能基に変換できます。 、–SO 2 、–HSO 3 、および–H 2 PO 4 炭素結合に接続できます。 N / S / P-CQDの形成により、sp 2 のエッジに付着
要約 ペロブスカイト膜のトラップ状態密度は、ペロブスカイト太陽電池(PSC)の光起電力性能を大きく左右します。ペロブスカイト膜の結晶粒径を大きくすることは、トラップ状態の密度を下げるための効果的な方法です。ここでは、NH 4 を追加しました 結晶粒径が大きくなったペロブスカイトフィルムを得るために、ペロブスカイト前駆体溶液にSCNを入れます。結晶粒径が大きくなったペロブスカイトは、参照ペロブスカイト膜と比較してトラップ状態密度がはるかに低く、PSCの光起電力性能が向上します。チャンピオンの光起電力デバイスは、19.36%の電力変換効率を達成しました。提案された方法は、ペロブスカイト膜に基づ
要約 このレポートでは、ターゲットを絞った腫瘍治療のためのフェリチン(Ft)に基づくpH誘導可逆アセンブリシステム(PIRAS)を提示します。抗がん剤レスベラトロール(RV)は、その自然なpH感受性と、Ftの独自の中空空洞に基づいて、簡単にロードおよびリリースできるように開発されました。腫瘍特異的標的ペプチドArg-Gly-Asp(RGD)をRVをロードしたFt(RV @ Ft)の表面に結合させ、生体適合性ナノ粒子(RV @ Ft-RGD)を形成しました。 FtのpH感度により、酸性条件下で中空の多孔質ナノスフェアに変性し、中性条件下で密閉された中空のナノスフェアに再生することができます。
要約 グラフェンよりも優れた性能を発揮する独自の特性を備えた2次元(2D)ペンタグラフェン(PG)は、ナノエレクトロニクスへの応用が期待されていることから、大きな注目を集めています。ここでは、CO、CO 2 などの典型的な小さなガス分子を含む単分子層PGの電子特性と輸送特性を調査します。 、NH 3 、NOおよびNO 2 、第一原理と非平衡グリーン関数(NEGF)計算を使用して、この単分子層のセンシング機能を調査します。吸着分子の最適な位置とモードが決定され、吸着安定性における電荷移動の重要な役割と、吸着システムの電子構造に対する化学結合形成の影響が調査されます。 NO x に
要約 透明導電性電極(TCE)としてのグラフェンの用途は、単結晶グラフェンの高コスト、または多結晶グラフェンの透明性とシート抵抗のバランスのいずれかによって妨げられてきました。この作業では、透明性を高め、IRレーザーの調整を通じてシート抵抗を低く保つために多層グラフェンフィルムグリッド(MGFG)を製造することを提案します。 MGFGの透明度は、340Ωsq -1 という低いシート抵抗を維持しながら、200倍に向上できることが証明されています。 調整グリッドを調整することにより、対応する性能指数(FoM)が0.1から3.6に増加します。得られたMGFGは、制御可能な局所熱場の生成と曇り除去で
要約 ハイブリッド有機-無機ペロブスカイト(HOIP)は、長い電子キャリア拡散長、高い光吸収係数、および優れた光起電力デバイス性能を示します。光電子デバイスの中核には、電荷輸送特性、特に散乱の微視的メカニズムがあり、これはデバイスの機能に効率的に影響を与える必要があります。この作品では、CH 3 NH 3 PbI 3 (MAPbI 3 )フィルムは蒸気溶液反応法により作製された。 MAPbI 3 の散乱メカニズムを調査するために、温度依存ホール測定が導入されました。 映画。異なる熱処理MAPbI 3 で、2種類の温度移動挙動が確認されました。 フィルム、フィルムの電荷輸送
要約 ファイバーはいたるところにあり、通常はパッシブです。ファイバーで実現されたオプトエレクトロニクスは、生合成およびウェアラブルエレクトロニクス、環境センシング、環境発電など、複数のアプリケーション分野に革命をもたらす可能性があります。ただし、シリコンなどの結晶性半導体で作られたデバイスを、順序付けられたアドレス可能なファイバーにラッピングできるようにする材料処理戦略がとらえどころのないため、ファイバーでの高性能電子機器の実現は依然として厳しい課題です。とスケーラブルな方法。現在のファイバーセンサー製造アプローチは、スケーラブルではないか、半導体の選択をカルコゲナイドガラスなどのアモルファ
要約 ナノ粒子の成長メカニズムを理解することは、望ましい生物学的および化学的特性を備えたナノ結晶の合成にとって非常に重要です。配向付着(OA)によるナノ結晶の成長は、オストワルド熟成(OR)プロセスによる古典的な成長を補足する方法として頻繁に報告されています。この作業では、ZnOナノ粒子(NPs)を湿式化学法で調製しました。エタノール溶液中のZnONPのサイズ/形状の変化は、透過型電子顕微鏡(TEM)、動的光散乱(DLS)、およびX線回折(XRD)を使用して体系的に研究されました。さらに、ナノ粒子の成長に基づくOAメカニズムの詳細なプロセスについても説明します。結果は、反応条件がNPのサ
要約 細胞内小器官を標的とした抗がん剤の送達は、抗がん効果を最大化し、副作用を最小化するための有望な戦略です。ここでは、IR780ヨウ化物(IR780)とチタンジスルフィド(TiS 2 )に基づいてミトコンドリアを標的としたドラッグデリバリーナノプラットフォームを準備しました )ナノシート。 TiS 2 の比表面積が大きいため ナノシート、ナノプラットフォームは、抗がん剤レスベラトロール(RV)を高負荷にする可能性があります。調製されたままのナノコンポジット(IR780-TiS 2 / RV)は、効果的な光熱誘発腫瘍化学療法に使用されました。 IR780-TiS 2 / RVは十
要約 この研究では、改良された溶液処理金属支援化学エッチング(MacEtch)法を採用することにより、6インチの単結晶および多結晶ウェーハ上に均一なシリコンナノワイヤー(SiNW)アレイを製造します。さらに、改良されたMacEtchは、さまざまな結晶配向ウェーハに適用できます。 SiNWアレイの長さは470nmで、密度が高くなっています。これらは、300〜1100 nmの広い波長範囲で、6%をはるかに下回る優れた光トラップ効果と反射率を示します。改良されたMacEtchは、適切な均一性を備えたピラミッド/ SiNW単結晶ウェーハの反射率に違いはありません。中心から他の位置への平均デルタは22
要約 この作品では、3次元(3D)CoMoSe 4 CoMoSe 4 として示されるカーボンクロスのネットワークファイバー上のナノシートアレイ @CはCoMoO 4 から直接変換されました ナトリウムイオン電池(SIB)のアノードとして、水熱プロセスとそれに続く450°Cの低温でのプラズマ支援セレン化によって調製されたナノシートアレイが初めて実証されました。セレン化プロセスのプラズマ支援処理により、450°Cの低いセレン化温度で形態を劣化させることなく、酸素(O)原子をセレン(Se)原子に置き換えることができます。明確に定義された3D構造による高い比表面積、高い電子伝導性、およびバイ
要約 高解像度イメージング用のデジタルイメージセンサーのピクセルサイズの縮小は、カラーフィルターのマッチングに大きな課題をもたらします。現在、ピクセルサイズが数ミクロンの従来の染料カラーフィルターは、画像解像度の基本的な限界を設定しています。ここでは、非結合局在表面プラズモンポラリトン(LSPP)に基づいて、回折限界以下の空間分解能で円形ナノホール-ナノディスクハイブリッドナノ構造アレイを備えた一種の構造カラーフィルターを提案します。結合されていないLSPPが有効になるため、単一の要素として動作している場合でも、ピクセルは個別の色を生成する可能性があります。最小カラーフィルタリングのピクセル
要約 CuSナノフラワーをアナターゼ型TiO 2 にロードしました 低温での水熱処理されたエレクトロスピニングされたオルトチタネートテトラブチル(TBOT)/ PVDF繊維による/ポリフッ化ビニリデン(PVDF)繊維。結果は、銅源および硫黄源の量が、得られる生成物の結晶化および形態を決定することを示した。 CuSの複合体は、TiO 2 のバンドギャップエネルギーを狭めることがわかった。 TiO 2 の光生成された電子正孔対の分離効率を向上させました 。 CuS / TiO 2 の光触媒反応速度 / PVDF繊維からローダミンBへの繊維はTiO 2 の3倍でした 可視光照射下の/ P
要約 このレポートでは、CdSナノベルト(NB)とナノワイヤー(NW)のフォトルミネッセンス(PL)特性の比較調査が提示されます。低温では、放出は、自由励起子A、中性ドナー結合励起子、中性アクセプター結合励起子、および表面関連励起子(SX)の放射再結合から発生し、電力依存および温度依存のPL測定によって観察および分析されます。 SXエミッションがCdSナノベルトとナノワイヤーのエミッションで支配的な役割を果たすことがわかりました。 SXの発光強度と表面積対体積比の間には直接的な相関関係があります。これは、SXの発光強度がナノ構造の表面積に比例することです。同時に、CdSNWsサンプルの励起子
ナノマテリアル