要約 酸化グラフェンの硫化とアルキル化によって調製された硫黄ドープ酸化グラフェン（SA-GO）は、エンジンの過酷な運転条件に対する効率的なグリーン耐摩耗添加剤として適用されます。 X線光電子分光分析により、オクタデシルアミン修飾SA-GO（アルキル化がアルキル化に続く）の硫黄含有量が、アルキル化が硫化に続く逆プロセスと比較して79倍増加することが明らかになり、調製経路が硫黄化プロセスの重要な要因であることが示唆されます。硫黄含有量と–C–S–C–硫黄結合構成が高いほど、潤滑効果が高くなります。一方、アルキル化修飾の鎖長とアルキル化硫黄ドープ酸化グラフェンの濃度を調べると、オクチルアミン修飾S

要約 スニークパス電流（隣接するメモリセルを通過する電流）は、メモリスタメモリセルで構成されるクロスバーアレイに固有の避けられない問題です。この深刻な問題は、セレクタデバイスを各メモリスタセルに直列に接続することで軽減できます。さまざまなタイプのセレクターデバイスの概念の中で、拡散セレクターはその優れた性能のためにかなりの注目を集めています。このセレクターは、固体電解質の電極またはドーパントとして機能するAgやCuなどの活性金属のダイナミクスを使用した揮発性しきい値スイッチング（TS）を備えています。この研究では、AgをドープしたHfO x に基づく拡散セレクター 共スパッタリングシステム

要約 階層型多孔質SiOCセラミック（HPSC）は、前駆体（ジメチコンとKH-570の混合物）とポリアクリロニトリルナノファイバー（多孔質テンプレート）の熱分解によって調製されています。 HPSCは、51.4 m 2 のBET表面積を持つ階層的な多孔質構造を持っています。 / gであり、優れた抗酸化特性を備えています（わずか5.1 wt。％の重量損失）。多孔質構造により、HPSCは12.24GHzで-47.9dBの最適な反射損失値と2.3mmの厚さで4.56GHzの有効吸収帯域幅を提供します。アモルファスSiOC、SiO x 、およびSiOC内の遊離炭素成分は、双極子分極の強化に貢献し

要約 金ナノ粒子（GNP）は、腫瘍の診断と治療のためのドキソルビシン（DOX）輸送ベクターとして常に使用されてきました。ただし、これらのベクターの合成プロセスでは、最初に化学還元法でGNPを調製し、次にDOXまたは特定のペプチドと結合させるため、これらの方法は、複数のステップ、高コスト、時間のかかる、複雑な調製など、いくつかの一般的な問題に直面しました。後処理。ここでは、DOXの化学構成に基づいてDOX共役GNPを初めて調製するためのワンステップ戦略を紹介します。さらに、DOX、RGDペプチド、核局在化ペプチド（NLS）が持つ還元官能基を利用して、ワンステップ方式で多機能GNP（DRN-GN

要約 この研究では、TiO x のバッファ層を挿入することによって SiO x の間 ：Ag層と下部電極、Ag / SiO x のシンプルな構造のメモリスタデバイスを開発しました ：Ag / TiO x / p ++ -物理蒸着プロセスによるSi。このプロセスでは、アナログスイッチング中にフィラメントの成長と破壊を効率的に制御できます。正または負のパルス列を実装することにより、重量変調のための広範囲の抵抗変化を伴うメモリスタデバイスのシナプス特性が広く調査されています。増強/抑制、対パルス促進（PPF）、短期可塑性（STP）、およびパルスを繰り返すことによって制

要約 この研究では、パーフルオロペンタン（PFP）をフェリチン（FRT）にカプセル化し、腫瘍標的分子の葉酸（FA）（FA-FRT-PFP）を結合する多機能超音波（US）治療薬を開発しました。調製したFA-FRT-PFPの平均粒子径は42.8±2.5nm、ゼータ電位は-41.1±1.7 mVであり、生理的溶液および温度で良好な安定性を示します。 FRTはpHに敏感なケージタンパク質であり、pH 5.0で分解して、PFPに負荷をかけることができる細孔を形成します。中性pHに調整すると、細孔が閉じ、PFPがFRT内にカプセル化されてナノ粒子が形成されます。 pH 5.0で、3分間の低強度集束超音波

要約 混合次元（2D + n D、 n =0、1、および3）ヘテロ構造は、基本的な物理学の研究と応用ナノデバイス設計のための新しい道を切り開きました。ここで、新規のタイプIIスタッガードバンドアラインメントCuFe 2 O 4 / MoS 2 純粋なCuFe 2 と比較して、明確に強化された（20〜28％）アセトンガス検知応答を示す混合次元ヘテロ構造（MH） O 4 ナノチューブが報告されています。構造特性とDFT計算結果に基づいて、CuFe 2 のガス検知性能を改善するための暫定的なメカニズム O 4 / MoS 2 MHは、タイプIIバンドアラインメント

要約 頭頸部がんは、喉頭（ボイスボックス）、口、咽頭（喉）、鼻腔、唾液腺の内側を覆う扁平上皮細胞に発生する不均一な疾患です。後期の頭頸部がんの診断は、患者の生存率に大きく影響します。適切なバイオマーカーを使用して、発生の初期段階でこの癌を特定することは必須の状況になります。扁平上皮癌抗原（SCC-Ag）は循環血清腫瘍バイオマーカーであり、頭頸部癌患者でレベルの上昇が見られ、腫瘍体積と高い相関があります。本研究は、酸化チタン（TiO 2 ）上のSCC-Agのレベルを検出および定量化するために実施されました。 ）-SCC-Ag抗体による修飾されたインターデジタル電極センサー（IDE）。 SCC

要約 この作業では、ポリ（ビニルピロリドン）（PVP）処理されたRuddlesden-Popper 2次元（準2D）PPA 2 を製造します。 （CsPbBr 3 ） 2 PbBr 4 ペロブスカイト発光ダイオード（PeLED）で、10,700 cd m −2 のピーク輝度を達成しました。 ピーク電流効率は11.68cd A -1 、元のデバイス（PVPなし）よりもそれぞれ3倍と10倍高い。 ＰＶＰの添加剤は、優れた皮膜形成特性によりペロブスカイト膜のピンホールを抑制し、漏れ電流を抑制できると考えられる。さらに、PVP処理により、欠陥が減少したコンパクトなペロブスカイト膜の

要約 今日でも、低消費電力で高歩留まりの小型センサー用の微小電気機械システム（MEMS）互換の方法を使用して、高感度のセンシングフィルムを作成することは技術的に困難です。ここでは、敏感な架橋SnO 2 ：NiOネットワークは、SnO 2 をスパッタリングすることで正常に製造されました。 ：NiOは、エッチングされた自己組織化三角ポリスチレン（PS）ミクロスフェアアレイにターゲットを合わせ、アセトン中のPSミクロスフェアテンプレートを超音波で除去します。 SnO 2 の最適な線幅（〜600 nm）と膜厚（〜50 nm） ：NiOネットワークは、プラズマエッチング時間とスパッタリング時間

要約 高性能誘電体膜コンデンサを製造するための重要な要素は、高エネルギー密度と効率の誘電体膜を構築することです。この論文では、高誘電性ポリマーと線状誘電性ポリマーをベースにした全有機複合膜を構築した。線状誘電体ポリマー芳香族ポリチオ尿素（ArPTU）の最適化された重縮合反応の後、適切な分子量ArPTUが得られ、複合誘電体用のポリ（フッ化ビニリデン-トリフルオロエチレン-クロロフルオロエチレン）（PVDF-TrFE-CFE）ターポリマーに導入されました。結果は、ArPTU分子の添加が誘電損失を低減し、PVDF-TrFE-CFEの絶縁破壊電界強度を効果的に改善することを示しています。 PVDF-

要約 コヒーレント反ストークスラマン散乱（CARS）スペクトル線の形状は、材料の3次磁化率に対する振動および電子の寄与の比率に依存します。 Gモード（1590 cm -1 ）のグラフェンとカーボンナノチューブ（CNT）は、CARSスペクトルで反対の特徴を示し、それぞれ「ディップ」と「ピーク」を示します。ここでは、CARS共鳴の線形状を表すファノ形式の観点から、グラフェンとカーボンナノチューブのCARSスペクトルを検討します。わずか1590cm -1 でのイメージングを示します グラフェンとCNTの両方からなる複合材料の構成要素を分離するには十分ではありません。複合材料中のグラフェンとC

要約 有機金属化学蒸着（MOCVD）によって成長したMgドープp-GaNサンプルの特性に対する意図せずにドープされた水素の影響は、室温フォトルミネッセンス（PL）およびホールおよび二次イオン質量分析（SIMS）測定によって調査されます。残留水素と炭素不純物の間に相互作用があることがわかります。炭素ドーピング濃度の増加は、p-GaNの抵抗率を増加させ、青色発光（BL）バンド強度を弱める可能性があります。ただし、炭素ドーピング濃度とともに水素の取り込みが増加すると、炭素不純物による抵抗率の増加が弱まり、BLバンド強度が向上します。これは、共ドープされた水素がMg Ga を不動態化するだけではな

要約 アモルファスシリコン酸化物に埋め込まれたシリコン量子ドット（Si-QD）は、光生成層として石英基板上のp-i-n太陽電池に使用されます。 n型層からSi-QD光生成層へのリンの拡散を抑制するために、ニオブをドープした酸化チタン（TiO x ：Nb）を採用しています。サンプルの一部にフッ化水素酸処理を施し、TiO x の界面の熱酸化物層を除去します。 ：Nb / n型レイヤー。熱酸化物は、光生成されたキャリアブロッキング層として機能します。厚さ10nmのTiO x を使用した太陽電池の特性 ：熱酸化物なしのNbは、熱酸化物ありのものよりも優れており、特に短絡電流密度は1.

要約 二酸化スズ-カーボンナノチューブ複合膜に基づくガスセンサーは、溶媒としてPEG400を使用する単純で安価なゾル-ゲルスピンコーティング法によって製造されました。ナノ構造の銅がCNT / SnO 2 にコーティングされました フィルム、次に銅は250°Cで酸化銅に変換されました。最終的な複合フィルムの抵抗率は、H 2 の存在に非常に敏感です。 室温で簡単に着脱できるS。センサーの応答時間と回復時間は4分と10分で、感度の値はそれぞれ4.41です。一方、CNT / SnO 2 / CuOセンサーは、検出限界が低く、H 2 に対する選択性も高くなっています。 S、およびさまざまな濃

要約 SmをドープしたCeO 2- δ （Ce 0.9 Sm 0.1 O 2- δ ; SDC）薄膜はAl 2 で作成されました O 3 （0001）高周波マグネトロンスパッタリングによる基板。作製した薄膜は、（111）面の間隔（ d ）で[111]方向に沿って優先的に成長させた。 111 ）基板に対する格子不整合を補正するために2.6％拡張されました。 d が低減された湿式アニールされたSDC薄膜 111 値は、100°C未満の低温領域で表面プロトン伝導を示しました。 O1 s 光電子放出スペクトルはH 2 を示します OとOH − SDC表面のピー

要約 MoS 2 およびReS 2 多くの優れた電気的および光学的特性を備えた典型的な遷移金属カルコゲニドです。格子対称性が異なるため、ReS 2 MoS 2 よりも1つ多いディメンションを提供します その物理的特性を調整します。この論文では、単層MoS 2 の偏光反射スペクトルを研究しました。 およびReS 2 。明確な違いは、単層ReS 2 の強い角度依存特性を識別します 単層MoS 2 とは異なります 。両方のSiO 2 でのサンプルの結果 / Si基板と石英基板は単層ReS 2 を示します は面内異方性であり、反射強度の変化周期は偏光角で推定されます。

要約 遷移金属硫化物は電気化学的センシングに展望を示していますが、それらの電極触媒性能は、物質移動と電子移動が困難なため、実際のアプリケーションの要求を満たすことができません。この作業では、Cu 2 を介して酵素を含まないアスコルビン酸（AA）センサー用に二重殻CuSナノケージ（2-CuS NC）を準備しました。 O-テンプレート化されたメソッド。独自の二重殻中空構造は、大きな比表面積、規則正しい拡散チャネル、増加した体積占有率、および加速された電子移動速度を示し、電気化学的ダイナミクスが向上しました。 AAの検出電極として、2-CuS NCs修飾ガラス状炭素電極（2-CuS NCs /

要約 三次元（3D）CuO / TiO 2 テンプレート支援の低コストプロセスによって製造された、貴金属を含まない組成のハイブリッドヘテロ構造ナノロッドアレイ（NR）を、色素分解用のフォトフェントン様触媒として使用しました。ここでは、CuO NRは、さまざまな温度でアニールされた電着法によって陽極酸化アルミニウムテンプレートに堆積され、続いてTiO 2 が堆積されました。 Eガン蒸発による薄膜、結果としてCuO / TiO 2 p-nヘテロ接合。 CuO / TiO 2 の元素と組成の分布 p-nヘテロ接合は、EDSマッピングとEELSプロファイルによってそれぞれ分析されました。

要約 Y字型ケクレ格子歪みと電気的障壁を考​​慮して、弾道グラフェンベースの谷電界効果トランジスタの谷疑似磁気抵抗を調整するための新しい方法を提案します。このデバイスには、強磁性ひずみのソースとドレインによる谷の注入と谷の検出が含まれます。チャネル内の谷の操作は、Y字型のケクレ格子歪みと電気バリアを介して行われます。これらのデバイスの中心的なメカニズムは、グラフェンのY字型ケクレ格子歪みが谷の歳差運動を誘発し、チャネル電子の谷の向きを制御し、したがってドレインに収集される電流を制御することにあります。外部バイアス電圧を調整すると、谷の疑似磁気抵抗が正の値と負の値の間で振動し、30,000％を