要約 頭蓋内動脈瘤（IA）におけるいくつかの長鎖ノンコーディングRNA（lncRNA）の役割は、多くの研究で調査されています。この研究の目的は、血管内皮細胞傷害誘発性IAにおけるlncRNA転移関連肺腺癌転写物1（MALAT1）/ microRNA-143（miR-143）/血管内皮増殖因子-A（VEGFA）シグナル軸のメカニズムを解明することです。 。 IA組織および正常な動脈組織におけるMALAT1、miR-143、およびVEGFAの発現が検出されました。組織中のマトリックスメタロプロテイナーゼ9（MMP-9）、血清および組織中のフォンウィルブランド因子（vWF）、および血清中のエンドセ

要約 化学合成法で金ナノ粒子（GNP）のサイズを調整するために、複雑で厳密なプロトコルに従います。この研究では、化学還元法でGNPのサイズを調整するためのツールとして溶媒の極性に取り組みます。化学還元法による金ナノ粒子の合成に対する反応媒体の極性指数の変化の影響が調査された。極性溶媒としてのエタノール、反応媒体としてのエタノール-水混合物、還元剤としてのL-アスコルビン酸、および安定剤としてのポリビニルピロリドンを使用して、GNPを合成しました。反応媒体の極性指数は、水に対するエタノールの体積比を変えることによって調整された。 UV-Vis、動的光散乱（DLS）、および透過型電子顕微鏡（TE

要約 ナノマテリアルは多くの有用な特性を備えた革新的な材料ですが、生物に対する多くの未知の影響について懸念があります。金ナノ粒子は、その優れた特性から工業材料として広く使用されています。金ナノ粒子の潜在的な生物学的危険性は不明であるため、ここでは、直径10、50、および100 nmの金ナノ粒子（それぞれGnP10、GnP50、およびGnP100）の生体内効果と、マウスにおける薬物との相互作用を調べました。哺乳類におけるそれらの安全性を明確にする。シスプラチン、パラコート、および5-アミノサリチル酸は、マウスの肝臓と腎臓に副作用による損傷を引き起こします。金ナノ粒子のいずれかを単独で尾静脈から

要約 プラズモン誘導透明度（PIT）効果を実現する一般的なプラズモンシステムは、主に単一の結合経路を1つしか許可しないため、単一のPITのみが存在します。この研究では、2つの切り替え可能なPIT効果を実現するために、誘電体格子を搭載したグラフェン層共振器と結合したグラフェンナノリボン（GNR）で構成される別個のグラフェン共振器ベースのシステムを提案します。共振器の交差方向を設計することにより、提案されたシステムは、異なる共振位置と線幅を特徴とする2つの異なるPIT効果を存在させます。これらの2つのPIT効果は、2つの別個の分極選択的結合経路から生じ、分極方向を変更するだけでPITを一方から他

要約 リソソームの酸性pHはオートファジーと密接に関連しています。したがって、正確なリソソームについてよく知られているように、pHの変化により、オートファジーのプロセスと状態に関するより多くの情報が得られます。しかし、これまでのところ、比較的広い範囲のpH変化しか示さず、正確なリソソームのpH検出は到達していません。私たちの研究では、自己分解性のSiO 2 に基づいてエンド/リソソームpH指示薬を確立しました 特定の合成パラメータを備えたナノ粒子システム。中央中空構造ナノ粒子の中央濃縮メチレンブルー（MB）は、リソソームのpH範囲であるpH 4.0〜4.8のpH値の関数として高感度の放出を

要約 本研究は、ニオブ（Nb）とタンタル（Ta）のセレン化物とテルリドを合成するための経済的で利用しやすい方法を報告する比較研究であり、繊維、紙、染色産業、および医療分野での汚染物質の除去に有用です。 。この研究では、固体プロセスを使用してナノコンポジットを生成し、さまざまな特性評価手法を使用して、調査中の2つのグループの材料を比較しました。合成された材料の構造、形態、元素構成、および官能基は、それぞれXRD、EDSと組み合わせたFESEM、FTIR、およびラマン分光法で分析されました。 HR-TEM画像は、正方晶および単斜晶の結晶構造を持つナノスケール粒子を表示しました。光学特性は、UV-

要約 Al 0.9 の正確なキャリブレーションプロセスを提案しました Ga 0.1 As / GaAs DBRマイクロピラーキャビティは、単一のInAs / GaAs量子ドット（QD）励起子発光に一致し、キャビティモード共振とQDフォトルミネッセンス（PL）強度の大幅な向上を実現します。弱い結合レジームの下でのDBRマイクロピラーキャビティ（Q〜3800）における単一QDの光と物質の相互作用は、温度調整されたPLスペクトルによって調査されました。 QD励起子放出の顕著な増強（14.6倍）が共鳴で観察されました。 2次自己相関測定は g を示します （2） （0）=0.070、および

要約 鍼灸とその経絡は漢方薬の重要な構成要素であり、これらの経絡に関してこれまで多くの意見が表明されてきました。この研究は、電気パルスと鍼治療によって影響を受ける応答電流についてこれらの経絡を研究することにより、電子物理学の観点から経絡の現象を調査することを目的としています。この研究では、経絡の物理的特性を研究するために、電気パルスを適用する鍼治療が使用されました。異常な電気信号を実現するために、さまざまな種類のパルスが人体に適用されました。これらの電気的測定結果を等温過渡イオン電流（ITIC）理論と比較すると、子午線メッセージの送信がイオン伝導に関連している可能性があることがわかりました。

要約 より高いエネルギー密度とより小さなサイズのリチウムイオン電池（LIB）の需要に伴い、高比容量の活物質の開発と不活性物質の使用量の削減が主な方向性です。ここでは、エレクトロスピニングされた膜を市販の集電体に直接転がすことにより、優れた安定したLIBのためのバインダーフリー電極のための普遍的な方法が開発されています。圧延プロセスは、繊維構造を変えることなく繊維ウェブをより高密度にするだけであり、繊維ウェブは依然として多孔質構造を維持する。この戦略は、直接炭化エレクトロスピニング膜と比較して、膜の構造安定性を大幅に改善します。さらに、この方法はさまざまな重合性接着剤ポリマーに適しており、各ポ

要約 二重ヘテロ接合を備えたAlGaN / GaNショットキーバリアダイオード（SBD）は、理論的および実験的にGaN / AlGaN / GaN / Si-subで調査されます。二次元正孔ガス（2DHG）と電子ガス（2DEG）は、それぞれGaN-top / AlGaNとAlGaN / GaNの界面で形成されます。オフ状態では、2DEHと2DHGは部分的に使い果たされ、その後完全に消えます。固定された正および負の分極電荷が残り、分極接合を形成します。したがって、ドリフト領域での平坦な電界と高い絶縁破壊電圧（BV）が得られます。さらに、ターンオン電圧（ V ）を下げるために、アノードは凹んでい

要約 神経膠腫は、その浸潤性増殖のために最も致命的な内因性脳腫瘍の1つです。神経膠腫治療の効果は、血液脳関門と血液腫瘍関門が存在し、薬物の標的化が不十分であるために不十分です。 DNA四面体（TDN）は、ドラッグデリバリーの大きな可能性を示しており、神経膠腫の新しい治療戦略となる可能性があります。この研究では、神経膠腫治療のためにドキソルビシン（DOX）を送達するためにTDNを使用しました。腫瘍細胞上の血小板由来成長因子受容体βを認識できるアプタマーであるGint4.Tを使用して、標的化ドラッグデリバリー用にTDN（Apt-TDN）を修飾しました。 TDNは、小さなサイズ（10 nm）と負電

要約 この作品では、Ag / BiVO 4 ヘテロ構造光触媒は、例外的な構造依存の光誘起電荷移動速度論と、基礎となる光触媒抗菌動的プロセスを明らかにするために開発されました。 BiVO 4 の構造に依存するインターフェース そして、Agナノ粒子は、光誘起界面電荷移動効率と界面相関を改善するために首尾よく構築されました。 DFT計算では、Agとtz-BiVO 4 の間の正味電荷は約0.33eであることが示されました。 Agとms-BiVO 4 の間の電荷移動よりもはるかに大きい、並外れた界面電荷移動によって達成されました。 。より大きな正味電荷は、tz-BiVO 4 の電荷キャリア

要約 高抵抗の粒界は、Li + のボトルネックです。 Li 7 での輸送 La 3 Zr 2 O 12 （LLZO）固体電解質。ここでは、繰り返しのLLZO / Li 2 をアニーリングすることにより、結晶粒間に立方晶相とアモルファスドメインを持つ高導電性LLZO薄膜を作成します。 CO 3 / Ga 2 O 3 600°Cで2時間のマルチナノレイヤー。アモルファスドメインは、Li + に追加の空のサイトを提供する場合があります 、したがって、Li + の蓄積を緩和します 粒界で。粒界を越えて大幅に改善されたイオン伝導率は、Li + の高エネルギー障壁を示

要約 3パルスオゾン（O 3 ）がある場合とない場合のサファイア基板上の原子層堆積（ALD）成長ZnO薄膜の特性 ）酸化剤前駆体および堆積後熱アニーリング（TA）として調査されます。 ZnOエピ層の堆積温度と厚さはそれぞれ180°Cと85nmです。堆積後の熱アニーリングは、酸素（O 2 ）の環境下で300°Cで実行されます。 ）1時間。強力な酸化剤O 3 成長中のZnOの堆積後のTA、固有のひずみと応力は、それぞれ0.49％と2.22 GPaに減少し、バックグラウンド電子濃度は非常に低くなります（9.4×10 15 cm -3 ）。これは、フォトルミネッセンス（PL）スペクト

要約 強磁性、弾性異方性、キャリア移動度、調整可能なバンド構造を備えた2次元（2D）グループV材料を探すことは、絶えず開発されているナノデバイスを開発するための1つの鍵です。 2D単分子層Sn x P y x で / y （1 / 1、1 / 2、1 / 3など）配位数は、密度汎関数理論最適化と組み合わせた粒子群最適化手法に基づいて研究されます。その熱安定性は、70Kおよび300Kでの分子動力学によって確認でき、新しい2D材料が安定して存在することを示しています。 4つの安定した構造の電子バンド構造は、Sn x のすべての単分子層が P y 二軸ひずみ下で完全に調整可能で

要約 二酸化モリブデン（MoO 2 ）ある種の半金属材料は、高融点、優れた熱安定性、大きな表面積対体積比、高密度の表面不飽和原子、優れた導電性など、多くの独自の特性を示します。 2Dナノシートの構造タイプと光電子特性の間には強い関連性があります。ここで、長方形および六角形の薄いおよび厚いMoO 2 2DナノシートはMoO 3 から正常に調製されました 実験パラメータを変更して2ゾーン化学蒸着（CVD）を使用した粉末、およびこれらの製造されたナノシートは、明視野顕微鏡下で異なる色を示し、マージンと滑らかな表面を備えています。青い六角形と長方形のMoO 2 の厚さ ナノシートはそれぞ

要約 強電界効果トランジスタ（FeFET）は、その有望な動作速度と耐久性により、興味深い不揮発性メモリ技術として登場しました。ただし、分極を反転させるには、読み取りの電圧に比べて高い電圧が必要であり、セルの書き込みの消費電力に影響を与えます。ここでは、動作電圧が低いCMOS互換のFeFETセルについて報告します。強誘電体Hf 1-x を設計します Zr x O 2 （HZO）薄膜は、負の静電容量（NC）ゲート誘電体を形成します。これにより、数層の二硫化モリブデン（MoS 2 ）に分極ドメインの反時計回りのヒステリシスループが生成されます。 ）FeFET。安定化されていない負のコン

要約 Δの帯域幅 Σ 変調器は、オーバーサンプリング比の要件により、クロックレートによって制限されます。ナノスケールのCMOSプロセスが急速に発展しているため、広い帯域幅と高いダイナミックレンジの連続時間Δを設計することが可能です。 Σ 高周波アプリケーション用の変調器。本論文では、3次4ビット連続時間Δを提案する。 Σ シングルループフィードフォワードトポロジーの変調器。この変調器は40nm CMOSプロセスで設計されており、2.4GHzのクロックレートで80dBのダイナミックレンジと100MHzの帯域幅を実現します。変調器は1.2V電源から69.7mWを消費します。 はじめに セル

要約 ATP依存性排出トランスポーター（p-糖タンパク質（p-gp））に基づく多剤耐性（MDR）は、化学療法治療を成功させる上で依然として大きな障害となっています。ここでは、PD-L1 mAb結合ナノリポソームが薬剤耐性胃癌におけるパクリタキセル（PTX）とp-gp特異的輸送阻害剤（TQD、タリキダール）の同時送達の標的化送達プラットフォームとして機能する可能性を調査しました。 。 2つの薬剤、PTXとTQDは、化学療法の併用効果の可能性を高めるために、正確な比率で1台のビヒクルに同時投与されました。細胞取り込み研究は、PD-PTLPが非標的PTLPよりもSGC7901 / ADR細胞を過剰

要約 高性能のグルコースバイオセンサーは、ヘルスケアに非常に望まれています。これらの要求を満たすために、グルコースバイオセンサー、特に酵素を含まないグルコースバイオセンサーが多くの注目を集めている。高表面積、優れた電気的特性、および優れた生体適合性を備えたグラフェンなどの二次元材料は、過去10年間のバイオセンサー研究の主な焦点でした。このレビューは、MoS 2 に基づく酵素を含まないグルコースバイオセンサーで行われた最近の進歩を示しています ナノコンポジット。電気化学的グルコースバイオセンサーに重点を置いて、グルコース検出のための2つの異なる技術が導入されています。 MoS 2 の課題と