要約 Ti-Al-N膜の最適な成長条件を取得すること、ガス雰囲気、特に反応性プラズマが材料の微細構造に及ぼす影響、および機械的特性は、依然として基本的かつ重要な問題です。この研究では、Ti-Al-N膜は、高周波誘導結合プラズマイオン源（RF-ICPIS）で強化されたスパッタリングシステムによって反応的に堆積されます。イオン源に入れる際の異なる窒素ガス流量を採用して、窒素プラズマ密度を取得し、堆積雰囲気を変更します。フィルム中の窒素元素含有量は窒素プラズマ密度に大きく影響され、ガス流量が多い状況では最大値が67.8％に達する可能性があることがわかります。 XRDスペクトルとFESEM画像は、プ

要約 この論文では、ポストラピッドサーマルアニーリング（RTA）とZrO 2 の厚さの影響を調査します。 分極について P TaN / ZrO 2 の電気的特性 それぞれ/ GeコンデンサとFeFET。 350〜500°Cの範囲のRTAの後、TaN / ZrO 2 2.5および4nmの厚さのアモルファスZrO 2 を備えた/ Geコンデンサ フィルムは安定した P を示します 。強誘電性の振る舞いは、酸素空孔と負電荷によって形成された電圧駆動双極子の移動に起因することが提案されています。 2.5 nm、4 nm、および9nmのZrO 2 を備えたFeFET 100 nsのプログ

要約 半導体中の合金原子の分布は、材料の特性に大きな影響を与える可能性のあるランダムな分布から逸脱することがよくあります。この研究では、走査型透過電子顕微鏡技術を使用して、いくつかの明確にMBEで成長させたGaAs 1-x におけるBiの分布を分析します。 Bi x 合金。原子分解能HAADF画像の統計的定量化、および数値シミュレーションを使用して、原子的に急激な（001）GaAs-GaAsBi界面でのBi含有カラムからのコントラストとCuPtタイプの秩序化の開始を解釈します。単色化EELSマッピングを使用して、相分離ドメインを示すサンプルでバルクプラズモンエネルギーのレッドシ

要約 ポリエチレンオキシド（PEO）ベースの固体高分子電解質（SPE）は、全固体リチウムイオン電池で大きな応用が期待できると考えられています。ただし、PEOベースのSPEの適用は、その結晶化度と粒界の密度に強く依存する比較的低いイオン伝導率によって妨げられます。この作業では、簡単で効果的なプレス圧延法を適用して、PEOベースのSPEの結晶化度を初めて低減します。ロールドPEOベースのSPEを使用すると、LiFePO 4 / SPE / Li全固体リチウムイオン電池は、162.6 mAh g -1 の優れた充電式比容量を提供します 0.2 C の電流密度で60mVの放電-充電電圧ギャッ

要約 生分解性キトサン（CS）が切断可能なアゾ結合（HMSS–N =N–CS）を介して結合した中空メソポーラスシリカ球（HMSS）に基づいて、酵素応答性結腸特異的デリバリーシステムが開発されました。ドキソルビシン（DOX）は、HMSSの中空空洞とメソ細孔に非結晶状態で35.2％の高負荷量でカプセル化されました。インビトロでの薬物放出は、HMSS–N =N–CS / DOXが酵素応答性薬物放出を実行することを証明しました。グラフト化されたCSは、生体適合性と安定性を高め、HMSSへのタンパク質の吸着を減らすことができます。胃腸粘膜の炎症と細胞毒性の結果は、HMSSとHMSS–N =N–CSの良

要約 グラフェンは、その超広帯域光吸収と高いキャリア移動度により、オプトエレクトロニクスおよび光検出デバイスの有望な材料であることが実証されています。ただし、オプトエレクトロニクスシステムとの統合は、ゼロバンドギャップとゲインメカニズムの欠如によって制限されています。ここでは、かなりのバンドギャップを持つグラフェンナノリボン（GRNs）に基づく新しい光検出器を示します。 SiO 2 間の界面でのトラップ電荷の利用 光をドープしたシリコンでは、22,400の超高利得が得られました。私たちのデバイスは、強化された光応答性を示します（〜800 AW -1 ）応答速度がまだ速い間（最大10μs

要約 レーザー駆動フライヤーアセンブリのエネルギー変換効率を改善するために、異なるナノ構造の吸収層を備えた3種類のAlフライヤープレートを直接レーザー書き込み技術によってその場で調製しました。加速チャンバー内の微細構造、光吸収、およびフライヤー速度を調査した。ナノ構造の吸収層により、波長1064 nmでのフライヤーの反射率を81.3％から9.8％に下げることができます。 60mJのレーザーパルスで照射された厚さ50μmのAlフライヤーの終端速度は831m / sですが、その場で製造されたナノ吸収層を備えたフライヤーの速度は、同じ条件。その結果、ナノ構造吸収層を備えたフライヤーのエネルギー変換

要約 高品質のCH 3 NH 3 PbI 3- x Cl x （MAPIC）フィルムは、塩化カリウム（KCl）を添加剤として使用し、酸化インジウムスズ（ITO）でコーティングされたガラス基板上に、単純な1ステップの低温溶液反応を使用して調製しました。 Au / KCl-MAPIC / ITO /ガラスデバイスは、明らかなマルチレベルの抵抗スイッチング動作、中程度の耐久性、および優れた保持性能を示しました。電気伝導分析は、KClをドープしたMAPICフィルムの抵抗スイッチング挙動が、主にフィルム内のヨウ素空孔によって引き起こされたトラップ制御された空間電荷制限電流伝導に

要約 ペロブスカイト光吸収層でのキャリア輸送挙動は、ペロブスカイト太陽電池（PSC）の性能に大きく影響します。この研究では、ペロブスカイト材料のバンド構造を設計することにより、キャリア再結合損失の低減を実現しました。超薄型（PbI 2 / PbBr 2 ） n 熱蒸着法によりハロゲン化鉛前駆体層として厚さ比勾配のある膜を堆積させ、ペロブスカイト吸収層に勾配バンド構造を有するPSCを周囲雰囲気下で2段階法により作製した。比較のために、MAPbI 3 の均質なペロブスカイト材料を使用したPSC およびMAPbI x Br 3 − x 同様に製造されました。グラジエント

要約 ダブルゲートトンネル電界効果トランジスタ（DG TFET）は、リーク電流とサブスレッショルドスロープの制限を拡張することが期待されています。ただし、対称的なソース/ドレインアーキテクチャによる両極動作にも悩まされています。両極電流を克服するには、ソースとドレインの間に非対称性を導入する必要があります。本論文では、2Dシミュレーションを利用して、ステップチャネル厚（SC TFET）を備えたDGTFETの性能を調査します。ソースとドレイン間の非対称性は、ステップチャネルの厚さによってもたらされます。したがって、両極の振る舞いは緩和されることが期待されます。結果は、SCTFETが従来のDGT

要約 この研究では、RhをドープしたMoTe 2 の吸着および検知挙動 （Rh-MoTe 2 ）SO 2 上の単分子層 、SOF 2 、およびSO 2 F 2 第一原理理論を使用して調査されます。ここで、純粋なMoTe 2 でのRhドーピング挙動 表面も含まれています。結果は、T Mo E を使用した好ましいRhドーピングサイトです。 b − 2.69 eV、およびRh-MoTe 2 表面、SO 2 およびSO 2 F 2 E による化学吸着として識別されます ad それぞれ-2.12および-1.65eVであり、SOF 2 E に物

要約 α相ヘマタイト光電極は水を分解する可能性があります。この材料は毒性がなく、安価で、化学的安定性があります。 2.3 eVの低いエネルギーギャップは、550 nm未満の波長の光を吸収し、太陽エネルギーの約30％を占めます。以前、多面体の疑似立方体α-Fe 2 を報告しました O 3 容易な熱水経路を使用して空間電荷分離を増加させ、水分解プロセスにおける光触媒活性の光電流を増強するナノ結晶。ここでは、疑似立方晶α-Fe 2 の光アノードにおけるp-n接合構造を提案します。 O 3 光触媒効率を制限する短いキャリア拡散長を改善するため。 Fe 2 の上にZnをドープします O 3

要約 Ag 3 PO 4 /テトラポッドのようなZnOウィスカー（T-ZnOw）ヘテロ構造は、単純な沈殿法によって調製されました。得られたヘテロ構造は、X線回折、走査型電子顕微鏡法、透過型電子顕微鏡法、高分解能透過型電子顕微鏡法、X線光電子分光法、およびUV-Vis拡散反射分光法によって特徴づけられました。 Ag 3 の光分解活性 PO 4 / T-ZnOwは、可視光照射下でのローダミンB（RhB）の分解によって評価されました。 Ag 3 のモル比が PO 4 T-ZnOwに対しては10％（Ag 3 PO 4 / T-ZnOw-2）、ヘテロ構造の中で最高の分解効率

要約 MoSe 2 の組み合わせ 他の遷移金属ジカルコゲニドとハイブリッドナノ構造を形成することは、水素発生反応（HER）の電極触媒活性を高めるための効果的なルートです。この研究では、MoSe 2 -Ni 3 Se 4 花のような形態を持つハイブリッドナノ電気触媒は、シード誘導溶液アプローチによって合成されます。独立して核形成して別々のナノ結晶を形成する代わりに、Ni 3 Se 4 成分は、MoSe 2 の極薄ナノフレークの表面で核形成および成長する傾向があります ハイブリッドナノ構造を形成します。 MoSe 2 –ni 3 Se 4 異なるMo：Ni比の

要約 オレアノール酸は、化粧品の補助剤としてのみ使用されてきました。この研究の目的は、人間のしわを緩和するための有効成分としてのオレアノール酸の効果を示し、しわを減らすための化粧品の主成分として難溶性のオレアノール酸を使用できるようにする高分子ミセル製剤を開発することです。 。オレアノール酸の溶解度は、可溶化剤、界面活性剤、およびポリマーで評価されました。オレアノール酸を含む高分子ミセルの粒子サイズと形状は、電気泳動光散乱分光光度計と走査型電子低温顕微鏡法によって評価されました。カプセル化効率と皮膚浸透をHPLCで測定した。 40°Cで3か月間保存された高分子ミセルの安定性は、目視観察、粒子

要約 従来の強誘電体デバイスは、スケーラビリティに欠けています。ドープされたHfO 2 薄膜はスケーリングの問題を解決するのに有望ですが、多結晶性による高いリーク電流と均一性の懸念が課題となっています。安定した強誘電体のような挙動は、最初に厚さ3.6nmのアモルファスAl 2 で示されます。 O 3 映画。アモルファスAl 2 O 3 デバイスは非常にスケーラブルであり、ナノメートルスケールのフィンピッチを備えたマルチゲート不揮発性電界効果トランジスタ（NVFET）を可能にします。また、プロセス温度が低く、周波数（〜GHz）が高く、メモリウィンドウが広く、耐久性が長いという

要約 最近報告されている高電力変換効率（PCE）のペロブスカイト太陽電池（PSC）は、主にメソポーラス酸化チタン（TiO 2 を含むメソポーラス構造に基づいています。 ）これは、全体的なヒステリシスを減らすための主な要因です。ただし、メソポーラスTiO 2 の既存の製造アプローチ 通常、高温アニーリングプロセスが必要です。さらに、電子伝導率を高め、キャリアの再結合を減らすという点で、改善にはまだ長い道のりがあります。ここでは、Nb：TiO 2 を調製するために、簡単なワンステップ、その場、および低温法が開発されました。 PSCの足場と電子輸送層（ETL）の両方として機能するコンパクトな

要約 二次元（2D）層状材料は、原子的に薄くて平らな性質を持っているため、スピントロニクスデバイスの究極の候補になります。 2D材料で構成されるスピンバルブ接合（SVJ）は、スピン輸送分極のユニークな特徴として認識されています。ただし、SVJの磁気輸送特性は、強磁性体（FM）の間に挿入された介在層（スペーサー）の種類に大きく影響されます。この状況では、界面でのスピンフィルタリング効果が、このような磁気構造の磁気抵抗（MR）の観測に重要な役割を果たします。これは、有望なハイブリッド構造を使用することで改善できます。ここでは、二層グラフェン（BLG）、単層MoSe 2 のMRを報告します。 （

要約 NiFe合金とNiFe / Cu多層ナノワイヤー（NW）ネットワークは、テンプレート支援電気化学合成法を使用して成長しました。 NiFe合金NWネットワークは大きな熱出力を示します。これは、多層NW構造の現在の垂直面形状で大部分が維持されています。巨大磁気熱電（MTP）効果は、300 Kで25％の値で100 K付近で60％に達する多層NiFe / Cu NWで実証されています。–12.3 μ V / Kは室温で得られました。大きなMTP効果は、NWネットワークに基づくフレキシブルデバイスの熱電特性を制御するための磁気的アプローチを示しています。 はじめに スピントロニクス材料の熱

要約 GeTeは重要な狭バンドギャップ半導体材料であり、相変化ストレージやスピントロニクスデバイスの分野での応用が見出されています。しかし、室温で動作する赤外線光起電力検出器の分野での応用については研究されていません。ここで、GeTeナノフィルムは、マグネトロンスパッタリング技術によって成長し、その物理的、電気的、および光学的特性を調査するために特徴付けられました。 8×10 11 の検出率を備えたGeTe / Siヘテロ接合に基づく高性能赤外線光起電力検出器 室温で850nmの光照射でジョーンズが実証されました。 背景 赤外線検出器は、暗視イメージング、安全性、リモートセンシング、